Recension: Actavis "Levostar" -tabletter - En hemsk sak som dödar alla levande saker

Tumör

God dag! Till att börja med har våren inte fungerat för mig i år. Min man gick till Krim i slutet av mars och tog tillbaka en fruktansvärd infektion. Han blev sjuk själv, smittade mig, min mormor, och mitt barn är generellt sjuk för den andra månaden utan att sluta, vi botar en sak, en annan börjar. I allmänhet hängaren!

Det är värt att notera att jag är en relativt frisk person, sällan blir sjuk och på små saker, pah-pah. Så snot, när halsen är upprörd, ja, det finns en svaghet, i särskilt försummade fall kan rösten försvinna och temperaturen stiger till 38. Men den här gången var det någonting med någonting! Nästan en vecka steg temperaturen varje dag till 39-40, och detta mot bakgrund av antibiotika och antivirala medel, bröt som om ett tåg hade flyttat mig och en fruktansvärd torr och skällande hosta. Jag kommer inte ihåg att jag någonsin har så mycket sjuk, utom i barndomen.

När den tredje veckan av min sjukdom började var min kropp och hjärna så utmattad att jag inte alls trodde mycket. Efter en fullständig antibiotikabehandling blev supraks bättre, men jag blev orolig av några symtom. Hosten passerade inte och blev inte ens mindre, temperaturen hölls på 37,5 varje dag, svaghet, svettning, och viktigast av allt, ett mycket, mycket dåligt blodprov. Och då bara helgdagarna. Återigen ringde hon doktorn till huset, och hon ringde en ambulans för att ta mig till sjukhuset med misstänkt lunginflammation. Jag har gått till sjukhuset, till förmån för lunginflammation bekräftades inte har mitt blod sedan förra gången förbättrats avsevärt i allmänhet sparkade mig, diagnosen tracheobronchitis och dryck som anger ovan nämnda antibiotikum i 7 dagar. Gilla, om temperaturen hålls, betyder det att inte allt skräp som min kropp har vunnit, det är nödvändigt att hjälpa honom.

Vanligtvis studerar jag noggrant alla receptbelagda läkare innan jag går till apoteket för dessa eller andra läkemedel. Något jag helst inte skulle använda alls, jag kan ersätta de befintliga motsvarigheterna i hemmedicinskorgen. Jag försöker bara att dricka antibiotika i undantagsfall när sjukdomen är mycket svår och hälsotillståndet lämnar mycket att önska. Men den här gången var jag så sjuk att jag var sjuk att jag sprang till apoteket direkt från sjukhuset och köpte denna Levostar utan tvekan.

Det kostar 400 rubel i pillerform. Den aktiva substansen är levofloxacin, vilket är ett antibiotikum från gruppen fluorokinoloner. Förpackad i en vanlig kartong med en blister för 10 tabletter och instruktioner inuti.

Förpackningen slog mig med information om tillverkningsstället för detta läkemedel, och detta är Malta. För första gången möter jag åtminstone något som produceras på Malta.

Levofloxacin är aktivt mot de flesta gram-positiva och gramnegativa mikroorganismerna och används för infektioner i nedre luftvägarna, övre luftvägarna, urinvägarna och njurarna. Mer information om läkemedlet finns i instruktionerna.

Piller ser så här ut:

Inte stor, men inte liten, de sväljer lätt, men jag har verkligen inga problem med det. Det är nödvändigt att svälja, utan att tugga, dricksvatten, du har inte tid att känna smaken av tabletterna själva.

Nu, faktiskt, om effekten. Han är snäll. Nästa dag, efter att ha tagit det första pillret, började allvarlig diarré, och administrationen av LB-komplexet i förväg kunde inte hjälpa mig att kringgå denna obehagliga bieffekt. Men det här är hälften av besväret. Också startade sooooo stark spol, som jag inte har haft i fem år så exakt. Så stark som ens klättrar väggen. Då var jag tvungen att gå till Women's Center där jag sågs av gynekologen för OMS. Vid kvällen värkade revbenen. Den värkande smärtan, förvärras av olika böjningar och svängningar. Först associerade jag inte med att ta ett antibiotikum, men som det visade sig senare hade allting gått iväg med droganvändningen. I allmänhet varade jag tre dagar. Då slutade mitt tålamod, och jag slutade ta denna Levostar, även om en kurs på 7 dagar var ordinerad av en läkare. Diarré och kostsmärta försvann i sig inom cirka 2 dagar efter att läkemedlet avbröts, och vi var tvungna att strida mot tröst. När det gäller den ursprungliga sjukdomen kan jag säga att även tre dagar efter att ha tagit det här antibiotikan räddade mig från en ökad kroppstemperatur, kom inte längre den igen, hostan förblir och passerade sig efter en vecka.

Slutsats. Trots de biverkningar som har dykt upp i mig, kommer jag att rekommendera drogen, alla människor är olika och det kommer att fungera för någon. Jag vill emellertid notera att detta är ett mycket allvarligt antibiotikum, och om vi lätt kan behandla oss med vissa mediciner, är det bara ett samråd med en läkare som är obligatoriskt. Välsigna dig

LEVOSTAR

  • Indikationer för användning
  • Användningsmetod
  • Biverkningar
  • Kontra
  • graviditet
  • Interaktion med andra droger
  • överdos
  • Förvaringsförhållanden
  • Släpp formulär
  • struktur
  • dessutom

Läkemedlet Levostar är ett antimikrobiellt medel, vars verkan beror på den aktiva ingrediensen.
Levofloxacin är ett bredspektrum antibiotikum från fluorokinolongruppen som innehåller levorotationsisomer avloxacin som en aktiv substans. Den blockerar DNA-gyrase (topoisomeras II) och topoisomeras IV, bryter mot supercoiling och stygnning av DNA-raster, undertrycker DNA-syntes, orsakar djupa morfologiska förändringar i cytoplasma, cellvägg och membran.
Effektiv mot de flesta stammar av mikroorganismer både in vitro och in vivo. Genom verkan av de läkemedelskänsliga grampositiva mikroorganismer - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes och Streptococcus agalactiae, viridans-gruppen streptokocker; Gramnegativa organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; även känsliga anaeroba mikroorganismer (Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis) och andra grupper av mikroorganismer - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Indikationer för användning

Läkemedlet Levostar används för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för drogen:
- lägre luftvägsinfektioner (exacerbation av kronisk bronkit, gemenskapsförvärvad lunginflammation);
- infektioner i övre luftvägarna (akut bihåleinflammation);
- urinvägs och njursinfektioner (inklusive akut pyelonefrit);
- genitalinfektioner (inklusive bakteriell prostatit);
- infektioner i huden och mjuka vävnader (festering atherom, abscess, kokar);
- intra-abdominala infektioner;
- tuberkulos (komplex behandling av läkemedelsresistenta former).

Användningsmetod

Levostar tabletter ska tas oralt, under måltider eller mellan måltider, utan att tugga, med tillräcklig mängd vätska.
Doserna bestäms av beskaffenheten och svårighetsgraden av infektionen, liksom känsligheten hos den misstänkta patogenen,
Den rekommenderade dosen för vuxna med normal njurfunktion (CC> 50 ml / min):
Vid akut bihåleinflammation - 500 mg en gång dagligen i 10-14 dagar;
Med förhöjning av kronisk bronkit - från 250 till 500 mg 1 gång per dag i 7-10 dagar;
I samhällsförvärvad lunginflammation - 500 mg 1 eller 2 gånger om dagen i 7-14 dagar;
Med okomplicerade urinvägar och njureinfektioner - 250 mg 1 gång per dag i 3 dagar;
Med komplicerade urinvägar och njureinfektioner - 250 mg 1 gång per dag i 7-10 dagar;
Med bakteriell prostatit - 500 mg en gång om dagen i 28 dagar;
Med infektioner i huden och mjuka vävnader - 250 mg - 500 mg 1 eller 2 gånger om dagen i 7-14 dagar;
Intraabdominala infektioner - 250 mg 2 gånger dagligen eller 500 mg 1 gång om dagen - 7-14 dagar (i kombination med antibakteriella läkemedel som verkar på anaerob flora).
Tuberkulos - Inuti 500 mg 1-2 gånger om dagen i upp till 3 månader.

Biverkningar

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, diarré (inklusive blod), matsmältningsbesvär, aptitlöshet, buksmärta, pseudomembranös kolit; ökad aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi, hepatit, dysbakteriöshet.
Sedan hjärt-kärlsystemet: sänkt blodtryck, kärlkollaps, takykardi, förlängning av QT-intervallet, extremt sällan - förmaksflimmer.
Metabolism: hypoglykemi (ökad aptit, ökad svettning, tremor).
Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, svaghet, dåsighet, sömnlöshet, tremor, ångest, parestesier, ångest, hallucinationer, förvirring, depression, rörelserubbningar, kramper (hos predisponerade patienter).
Från sinnena: synproblem, hörsel, lukt, smak och taktil känslighet.
På den del av muskuloskeletala systemet: artralgi, muskelsvaghet, myalgi, senbrott, senit, rhabdomyolys.
Urinvägar: hyperkreatininemi, interstitial nefrit, akut njursvikt.
Från sidan av blodbildande organ: eosinofili, hemolytisk anemi, leukopeni, neutropeni, agranulocytos, trombocytopeni, pancytopeni, blödningar.
Allergiska reaktioner inkluderar klåda och hudrodnad, svullnad i huden och slemhinnor, urtikaria, malignt exsudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), bronkospasm, astma, anafylaktisk chock, allergisk pneumonit, vaskulit.
Annat: ljuskänslighet, asteni, förvärmning av porfyri, bestående feber, utveckling av superinfektion.

Kontra

Kontraindikationer för användningen av läkemedlet Levostar är: epilepsi; senskada i tidigare behandlade kinoloner; graviditet; laktationsperiod barndom och ungdomar (upp till 18 år); laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption; Överkänslighet mot levofloxacin eller andra fluorokinoloner, såväl som med hjälpämnena för läkemedlet.
Med försiktighet: ålder (på grund av hög sannolikhet för närvaron av samtidig nedsatt njurfunktion), brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

graviditet

Användning av läkemedlet Levostar under graviditet och amning är kontraindicerat.

Interaktion med andra droger

På samma sätt gäller detta även för samtidig användning av kinoloner, teofyllin och NSAID. Effekten minskar med läkemedel som inhiberar tarmmotilitet, sukralfat, magnesium- eller aluminiuminnehållande antacida medel, järn och zinksalter (en paus mellan att ta minst 2 timmar är nödvändig).
Att ta glukokortikosteroider ökar risken för sönderbrott.
Vid samtidig användning av vitamin K-antagonister är kontroll av blodkoagulationssystemet nödvändigt.
Eliminering (renal clearance) av levofloxacin svagas något av verkan av cimetidin och probenecid på grund av den möjliga blockeringen av tubulär utsöndring av levofloxacin i njurarna. Det bör noteras att denna interaktion är av klinisk betydelse, särskilt för patienter med nedsatt njurfunktion. Levofloxacin ökar halveringstiden för cyklosporin.

överdos

De förväntade symtomen på en överdos av läkemedlet Levostar förekommer på nivån av centrala nervsystemet (förvirring, yrsel, nedsatt medvetenhet och anfall av typen av epipripsyra). Dessutom kan gastrointestinala störningar (t.ex. illamående) och erosiva lesioner i slemhinnorna förekomma. På den del av kardiovaskulärsystemet kan en förlängning av QT-intervallet observeras.
Symtomatisk behandling. EKG-övervakning krävs för att övervaka QT-intervallet. Du kan använda antacida läkemedel. Levofloxacin utsöndras inte genom dialys. Det finns ingen specifik motgift.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С. Förvaras oåtkomligt för barn! Hållbarhet - 2 år. Använd inte längre än utgångsdatumet som är tryckt på förpackningen.

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagd rosa, oval, bikonvex, med risk på ena sidan och inristad "L" - å andra sidan.
10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

struktur

1 tablett Levostar innehåller: levofloxacinhemihydrat 512,46 mg, vilket motsvarar innehållet av levofloxacin 500 mg.
Hjälpämnen: natriumstearylfumarat - 12,8 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 25,6 mg, kiselkolloidal vattenfri dioxid (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 32 mg, mikrokristallin cellulosa - 53,94 mg.
Filmskalans sammansättning: opadry II rosa 31K34554 (laktosmonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellos 15cP - 5,376 mg, titandioxid - 4,5772 mg, triacetin-1,536 mg, järnfärg röd oxid - 0,0192 mg, järnfärg gul oxid - 0,0116 mg ).

Hur man använder läkemedlet Levostar 500?

Medicament Levostar 500 är ett effektivt antibiotikum. Konsumenter som använder dem noterar den snabba förbättringen av staten och överkomligt pris.

Doseringsform Levostar 500 - 500 mg tabletter.

Släpp form och sammansättning

Den antibiotiska doseringsformen är 500 mg tabletter av levofloxacin i form av levofloxacinhemihydrat. Förteckning över hjälpämnen:

  • 12,8 mg natriumfumarat;
  • 25,6 mg krospovidon;
  • 3,2 mg Aerosil 200;
  • 53,94 mg mikrokristallin cellulosa;
  • 32 mg kopovidon.

Varje cellblister förseglade 10 tabletter. I en kartong finns 1 blister.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Levofloxacin är ett fluorokinolonibiotikum. Ämnet hämmar funktionen av DNA-gyrasen av känsliga mikroorganismer, vilket leder dem till döden.

Läkemedlet är effektivt mot många patogena stammar, inklusive gram-positiva och gramnegativa bakterier.

farmakokinetik

Levofloxacin absorberas snabbt och nästan helt av matstrupen. Biotillgängligheten når 100%. Substansen når sin högsta koncentration i blodet 60 minuter efter administrering.

Levofloxacin når sin högsta blodkoncentration 60 minuter efter administrering.

Levofloxacin binds till plasmaproteiner med 30-40%. Halveringstiden är från 6 till 8 timmar. Från kroppen utsöndras ingrediensen genom njurarna.

Under laboratoriestudier var det ingen skillnad i läkemedlets farmakokinetiska egenskaper hos kvinnliga och manliga patienter.

Indikationer för användning av Levostar 500

Infektioner utlöst av patogena bakterier som är känsliga för levofloxacin:

  • infektiösa skador i övre luftvägarna;
  • andningsinfektioner;
  • infektioner av mjukvävnad och hud;
  • infektioner i det genitourära systemet (inklusive prostatit)
  • tuberkulos (som en del av komplex terapi);
  • intra-abdominala infektionssjukdomar.

Kontra

Levofloxacinbaserat läkemedel är kontraindicerat hos patienter i följande fall:

  • under amning och graviditet
  • i händelse av senskador på grund av kinolonbehandling
  • med epilepsi
  • hos ungdomar och barn (under 18 år)
  • allergi mot levofloxacin och andra fluorokinolon medel för urladdning, och även till sekundära komponenter av medikamentet.

Patienter i åldersmedicin är ordinerad med stor försiktighet.

Dosering och administrering Levostar 500

Tabletter av läkemedelsfluorkinolon måste tas oralt under måltiden eller efter det.

Levostar 500 tabletter ska tas oralt under eller efter måltid.

  • akut bihåleinflammation: 0,5 mg / dag i 10-14 dagar;
  • akut stadium av kronisk bronkit: 0,25-0,5 g / dag i 1-1,5 veckor;
  • lunginflammation: 0,5 g 1-2 gånger om dagen i 1 eller 2 veckor;
  • okomplicerade infektionssjukdomar i njurarna och urinvägarna: 0,25 g / dag i 3 dagar;
  • bakteriell form av prostatit: 0,5 g / dag i 25-29 dagar.
  • dermatologiska infektioner: 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen i 1-2 veckor.

Biverkningar av Levostar 500

På metabolismens del: manifestationer av hypoglykemi (svettning, ökad aptit, tremor).

På mag-tarmkanalens del: diarré, illamående, dysbios, hepatit.

Från kärl och hjärta: minskning av artärtrycket, förmaksflimmer, takykardi, vaskulär kollaps.

Från sidan av centrala nervsystemet: en känsla av svaghet, hallucinationer, ångest, skakningar i extremiteterna, sömnstörningar, sömnighet, depression, förvirring, epileptiska anfall (hos patienter som har en tendens mot dem).

Ur urinsystemet: förvärring av njursvikt, nefrit, hyperkreatinemi.

Från hemopoiesis systemet: trombocytopeni, agranulocytos, blödning, neutropeni.

Allergiska fenomen: hudhyperemi och klåda, svullnad, vaskulit, anafylaktiska reaktioner

Hur använder Levostar från urinvägsinfektioner och njureproblem?

En person står ofta inför sjukdomar som kräver behandling med antibiotika. Dessa inkluderar Levostar, som har kontraindikationer och biverkningar som patienten måste vara medveten om innan behandlingen påbörjas.

Sammansättning och verkan

Den aktiva beståndsdelen är levofloxacinhemihydrat. Dessutom används kopovidon, mikrokristallin cellulosa, natriumfumarat, krospovidon och vattenfri kolloidal kiseldioxid. För att skapa ett skal tas laktosmonohydrat, triacetin, gult järnoxidfärgämne, titandioxid, hypromellos och röd järnoxid. Tack vare komponenterna har läkemedlet antimikrobiella och antiinflammatoriska effekter.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter av 250 mg eller 500 mg, belagda och placeras på 5, 7 eller 10 stycken i en blister. Kartongen innehåller 1-2 blister och bruksanvisningar.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet Levostar

Verktyget är ett antibiotikum med ett brett spektrum av åtgärder. Det tillhör gruppen fluorokinoloner, av vilka det finns en levorotationsisomer av ofloxacin. Denna aktiva substans bidrar till blockeringen av DNA-gyrase och topoisomeras IV, undertryckande av DNA-syntes, störning av supercoiling och tvärbindning av DNA-pauser, utseendet av djupa morfologiska förändringar i cellväggar, membran och cytoplasma.

farmakodynamik

Läkemedlet har en effekt på gram-positiva, gram-negativa, anaeroba och andra mikroorganismer som orsakade inflammatorisk process efter penetration i människokroppen.

farmakokinetik

Efter intag av tabletterna sker snabb och fullständig absorption. Det maximala innehållet av den aktiva substansen i blodplasman observeras efter 60 minuter. Halveringstiden tar 6-8 timmar. Läkemedlet härrör från urin, med användning av tubulär sekretion och glomerulär filtrering. Mindre än 5% av den aktiva ingrediensen kommer i form av metaboliter.

Indikationer för användning

Verktyget används för att bekämpa infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som uppstått på grund av penetration av läkemedelskänsliga bakterier i kroppen. Bland dem är följande patologier:

  • skador på huden och mjuka vävnader, som inkluderar kokar, atheromuppsättning och abscesser;
  • sjukdomar i ENT-organ, inklusive bihåleinflammation i det akuta skedet;
  • nedre luftvägsinfektioner, inklusive samhällsförvärvad lunginflammation och kronisk bronkit under exacerbation;
  • intra-abdominala infektioner;
  • tuberkulos;
  • sjukdomar i könsorganen, inklusive bakteriell prostatit.

Med cystit

Med hjälp av Levostar, förstörs bakterier som orsakar det urogenitala systemet.

Med urinrör

Läkemedlet kan användas vid behandling av urinrit för att eliminera obehagliga symptom.

pyelonefrit

Läkemedlet används för att behandla akut inflammatorisk njursjukdom.

Användning och dosering av läkemedel Levostar

Verktyget är avsett för oral administrering under användning av mat eller i en paus mellan dem. Tabletter kan inte tuggas, eftersom slipning minskar absorptionen. Doseringen och behandlingens varaktighet bestäms av läkaren efter en fullständig undersökning. Mängden läkemedel beror på svårighetsgraden av sjukdomen och lokaliseringen av infektionen. Det dagliga intaget av substansen är 500 mg. Behandling kan ta 3-14 dagar.

Kontraindikationer vid applicering av Levostar

Drogbehandling måste överges när patienten har:

  • laktosintolerans, som är ärftlig
  • epileptiska anfall
  • senskador
  • inflammatorisk process på grund av kinolonbehandling
  • laktasbrist;
  • malabsorption av monosackarider;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Levofloxacin tas noggrant i åldern och när det finns brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Biverkningar

I vissa situationer kan det finnas negativa kroppsreaktioner från hjärt-kärlsystemet, gallvägarna och andra organ. Biverkningar manifesterar sig som:

  • illamående;
  • kräkningar;
  • diarré;
  • matsmältningsfel;
  • aptitlöshet;
  • smärta i magen;
  • pseudomembranös kolit;
  • ökad aktivitet av hepatransaminaser;
  • hepatit;
  • dysbios;
  • hyperbilirubinemi;
  • lägre blodtryck;
  • takykardi;
  • hypoglykemi;
  • förmaksflimmer
  • vaskulär kollaps;
  • tremor;
  • huvudvärk;
  • rädsla;
  • hallucinationer;
  • svaghet;
  • sömnighet;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • parestesier;
  • förvirring;
  • depression;
  • rörelsestörningar;
  • epileptiska anfall
  • sinnena
  • muskelsvaghet
  • myalgi;
  • artralgi;
  • senbrott
  • rabdomyolys;
  • tendinit;
  • akut njursvikt
  • hypercreatininemia;
  • interstitiell nefrit;
  • allergier;
  • anemi;
  • leukopeni;
  • trombocytopeni.

LEVOSTAR

Tabletter, filmbelagd rosa, oval, bikonvex, med risk på ena sidan och inristad "L" - å andra sidan.

Hjälpämnen: natriumfumarat - 6,4 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 12,8 mg, kiselkolloidal vattenfri dioxid (Aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 16 mg, mikrokristallin cellulosa - 26,97 mg.

Filmskalans sammansättning: opadry II-rosa 31K34554 (laktosmonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellos 15cP - 2,688 mg, titandioxid - 2,286 mg, triacetin - 0,768 mg, järnfärg röd oxid - 0,0096 mg, järnfärg gul oxid - 0,0058 mg ).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Tabletter, filmbelagd rosa, oval, bikonvex, med risk på ena sidan och inristad "L" - å andra sidan.

Hjälpämnen: natriumstearylfumarat - 12,8 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 25,6 mg, kiselkolloidal vattenfri dioxid (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 32 mg, mikrokristallin cellulosa - 53,94 mg.

Filmskalans sammansättning: opadry II rosa 31K34554 (laktosmonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellos 15cP - 5,376 mg, titandioxid - 4,5772 mg, triacetin-1,536 mg, järnfärg röd oxid - 0,0192 mg, järnfärg gul oxid - 0,0116 mg ).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Levofloxacin är ett bredspektrum antibiotikum från fluorokinolongruppen som innehåller levorotationsisomer avloxacin som en aktiv substans. Den blockerar DNA-gyrase (topoisomeras II) och topoisomeras IV, bryter mot supercoiling och stygnning av DNA-raster, undertrycker DNA-syntes, orsakar djupa morfologiska förändringar i cytoplasma, cellvägg och membran.

Effektiv mot de flesta stammar av mikroorganismer både in vitro och in vivo. Genom verkan av de läkemedelskänsliga grampositiva mikroorganismer - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes och Streptococcus agalactiae, viridans-gruppen streptokocker; Gramnegativa organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; även känsliga anaeroba mikroorganismer (Clostridium perfringens, Bacteroides fragilis) och andra grupper av mikroorganismer - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

När intaget absorberas snabbt och nästan helt (matintag har liten effekt på absorptionens hastighet och fullständighet). Absolut biotillgänglighet i storleksordningen 100%. Tiden att nå maximal plasmakoncentration (Tcmax)- 1 timme

Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 30-40%. Efter en lång dos på 500 mg observeras en liten kumulation en gång om dagen. En måttlig kumulation av levofloxacin observeras redan den tredje dagen då läkemedlet tas i dos på 500 mg 2 gånger om dagen. Det tränger in i organ och vävnader: lungor, bronkial slemhinna, sputum, organ i det urogenitala systemet, polymorfonukleära leukocyter, alveolära makrofager. Maximal koncentration av levofloxacin (Cmaxa) i bröstkörtelns slemhinnor och vätska i epitelfoder efter oral administrering av 500 mg av läkemedlet - 8,3 μg / g respektive 10,8 μg / ml; Cmax levofloxacin i flytande wheals - 4,0-6,7 μg / ml, Tcmax i detta fall 2-4 timmarmax i lungens vävnader efter oral administration av 500 mg av läkemedlet - 11/3 μg / g och Tcmax - 4-6 timmar. Levofloxacin tränger in i cerebrospinalvätskan i små mängder. Oral administrering av 500 mg / dag levofloxacin på den tredje behandlingsdagen Cmax i prostatakörteln efter 2, 6 och 24 timmar efter att ha tagit läkemedlet - 8/7 μg / g, 8/2 μg / g respektive 2/0 μg / g. Prostata / plasmakoncentrationsförhållandet är i genomsnitt 1,84. Medel Cmax i urinen efter att ha tagit 500 mg av läkemedlet på 8-12 timmar - 200 mg / l.

En liten del av läkemedlet oxideras och / eller deacetyleras i levern. Eliminationshalveringstid (t1/2) - 6-8 timmar. Excreted huvudsakligen av njurarna (ca 85% av den dos som tagits) genom glomerulär filtrering och tubulär utsöndring. Mindre än 5% av levofloxacin utsöndras som metaboliter.

Med nedsatt njurfunktion och minskad renal clearance ökar T1/2.

Under kliniska prövningar fanns inga skillnader i läkemedlets farmakokinetik hos män och kvinnor.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- infektioner i nedre luftvägarna (förvärring av kronisk bronkit, gemenskapsförvärvad lunginflammation)

- infektioner i övre luftvägarna (akut bihåleinflammation)

- infektioner i urinväg och njurar (inklusive akut pyelonefrit)

- könsinfektioner (inklusive bakteriell prostatit)

- infektioner i huden och mjuka vävnader (festering atherom, abscess, kokar);

- tuberkulos (komplex behandling av läkemedelsresistenta former)

- Påkänning av senor i den tidigare genomförda behandlingen med kinoloner

- barndom och tonåring (upp till 18 år)

laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;

- Överkänslighet mot levofloxacin eller andra fluorokinoloner, såväl som med hjälpämnena för läkemedlet.

Med försiktighet: ålder (på grund av hög sannolikhet för närvaron av samtidig nedsatt njurfunktion), brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Inuti, under en måltid eller i en paus mellan måltiderna, utan att tugga, dricker mycket vätska.

Doserna bestäms av beskaffenheten och svårighetsgraden av infektionen, liksom känsligheten hos den misstänkta patogenen,

Den rekommenderade dosen för vuxna med normal njurfunktion (CC> 50 ml / min):

Vid akut bihåleinflammation - 500 mg en gång dagligen i 10-14 dagar;

Med förhöjning av kronisk bronkit - från 250 till 500 mg 1 gång per dag i 7-10 dagar;

I samhällsförvärvad lunginflammation - 500 mg 1 eller 2 gånger om dagen i 7-14 dagar;

Med okomplicerade urinvägar och njureinfektioner - 250 mg 1 gång per dag i 3 dagar;

Med komplicerade urinvägar och njureinfektioner - 250 mg 1 gång per dag i 7-10 dagar;

Med bakteriell prostatit - 500 mg en gång om dagen i 28 dagar;

Med infektioner i huden och mjuka vävnader - 250 mg - 500 mg 1 eller 2 gånger om dagen i 7-14 dagar;

Intraabdominala infektioner - 250 mg 2 gånger dagligen eller 500 mg 1 gång om dagen - 7-14 dagar (i kombination med antibakteriella läkemedel som verkar på anaerob flora).

Tuberkulos - Inuti 500 mg 1-2 gånger om dagen i upp till 3 månader.

LEVOSTAR 500 - Bruksanvisning, pris, recensioner och analoger

Tabletter, filmbelagd rosa, oval, bikonvex, med risk på ena sidan och inristad L "- å andra sidan.

Hjälpämnen: natriumfumarat - 6,4 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 12,8 mg, kiselkolloidal vattenfri dioxid (Aerosil 200) - 1,6 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 16 mg, mikrokristallin cellulosa - 26,97 mg.

Filmskalans sammansättning: opadry II-rosa 31K34554 (laktosmonohydrat - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromellos 15cP - 2,688 mg, titandioxid - 2,286 mg, triacetin - 0,768 mg, järnfärg röd oxid - 0,0096 mg, järnfärg gul oxid - 0,0058 mg ).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Tabletter, filmbelagd rosa, oval, bikonvex, med risk på ena sidan och inristad "L" - å andra sidan.

Hjälpämnen: natriumstearylfumarat - 12,8 mg, crospovidon (polyplasdon XL) - 25,6 mg, kiselkolloidal vattenfri dioxid (aerosil 200) - 3,2 mg, kopovidon (plasdon S-630) - 32 mg, mikrokristallin cellulosa - 53,94 mg.

Filmskalans sammansättning: opadry II rosa 31K34554 (laktosmonohydrat - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromellos 15cP - 5,376 mg, titandioxid - 4,5772 mg, triacetin-1,536 mg, järnfärg röd oxid - 0,0192 mg, järnfärg gul oxid - 0,0116 mg ).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Levofloxacin - ett bredspektrumantibiotikum av grupp kinoloner, innehållande som aktiv substans den vänstervridande isomeren av ofloxacin. Den blockerar DNA-gyrase (topoisomeras II) och topoisomeras IV, bryter mot supercoiling och stygnning av DNA-raster, undertrycker DNA-syntes, orsakar djupa morfologiska förändringar i cytoplasma, cellvägg och membran.

Effektiv mot de flesta stammar av mikroorganismer både in vitro och in vivo. Gram-positiva mikroorganismer är känsliga för läkemedlets verkan - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes och Streptococcus agalactiae, Viridans grupp streptokocker; Gramnegativa organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Anaeroba mikroorganismer (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) och andra mikroorganismer är också känsliga - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

När intaget absorberas snabbt och nästan helt (matintag har liten effekt på absorptionens hastighet och fullständighet). Absolut biotillgänglighet i storleksordningen 100%. Tiden att nå maximal plasmakoncentration (Tcmax)- 1 timme

Med nedsatt njurfunktion och minskad renal clearance ökar T1/2.

Under kliniska prövningar fanns inga skillnader i läkemedlets farmakokinetik hos män och kvinnor.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- infektioner i nedre luftvägarna (förvärring av kronisk bronkit, gemenskapsförvärvad lunginflammation)

- infektioner i övre luftvägarna (akut bihåleinflammation)

- infektioner i urinväg och njurar (inklusive akut pyelonefrit)

- könsinfektioner (inklusive bakteriell prostatit)

- infektioner i huden och mjuka vävnader (festering atherom, abscess, kokar);

- tuberkulos (komplex behandling av läkemedelsresistenta former)

- Påkänning av senor i den tidigare genomförda behandlingen med kinoloner

- barndom och tonåring (upp till 18 år)

laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;

- Överkänslighet mot levofloxacin eller andra fluorokinoloner, såväl som med hjälpämnena för läkemedlet.

Med försiktighet: ålder (på grund av hög sannolikhet för närvaron av samtidig nedsatt njurfunktion), brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Inuti, under en måltid eller i en paus mellan måltiderna, utan att tugga, dricker mycket vätska.

Doserna bestäms av beskaffenheten och svårighetsgraden av infektionen, liksom känsligheten hos den misstänkta patogenen,

Den rekommenderade dosen för vuxna med normal njurfunktion (CC> 50 ml / min):

Med förhöjning av kronisk bronkit - från 250 till 500 mg 1 gång per dag i 7-10 dagar;

Med okomplicerade urinvägar och njureinfektioner - 250 mg 1 gång per dag i 3 dagar;

Tuberkulos - Inuti 500 mg 1-2 gånger om dagen i upp till 3 månader.

instruktion

  • Registreringsinnehavare: Actavis Group Hf. (Island)
  • Tillverkare: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Island)
  • Representation: Actavis Group Ao (Island)

Levofloxacin - ett bredspektrumantibiotikum av grupp kinoloner, innehållande som aktiv substans den vänstervridande isomeren av ofloxacin. Den blockerar DNA-gyrase (topoisomeras II) och topoisomeras IV, bryter mot supercoiling och stygnning av DNA-raster, undertrycker DNA-syntes, orsakar djupa morfologiska förändringar i cytoplasma, cellvägg och membran.

Effektiv mot de flesta stammar av mikroorganismer både in vitro och in vivo. Gram-positiva mikroorganismer är känsliga för läkemedlets verkan - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes och Streptococcus agalactiae, Viridans grupp streptokocker; Gramnegativa organismer - Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, fluorescens Pseudomonas, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; Anaeroba mikroorganismer (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) och andra mikroorganismer är också känsliga - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

När intaget absorberas snabbt och nästan helt (matintag har liten effekt på absorptionens hastighet och fullständighet). Absolut biotillgänglighet i storleksordningen 100%. Tiden att nå maximal plasmakoncentration (Tcmax)- 1 timme

Med nedsatt njurfunktion och minskad renal clearance ökar T1/2.

Under kliniska prövningar fanns inga skillnader i läkemedlets farmakokinetik hos män och kvinnor.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- infektioner i nedre luftvägarna (förvärring av kronisk bronkit, gemenskapsförvärvad lunginflammation)

- infektioner i övre luftvägarna (akut bihåleinflammation)

- infektioner i urinväg och njurar (inklusive akut pyelonefrit)

- könsinfektioner (inklusive bakteriell prostatit)

- infektioner i huden och mjuka vävnader (festering atherom, abscess, kokar);

- tuberkulos (komplex behandling av läkemedelsresistenta former)

Inuti, under en måltid eller i en paus mellan måltiderna, utan att tugga, dricker mycket vätska.

Doserna bestäms av beskaffenheten och svårighetsgraden av infektionen, liksom känsligheten hos den misstänkta patogenen,

Den rekommenderade dosen för vuxna med normal njurfunktion (CC> 50 ml / min):

Med förhöjning av kronisk bronkit - från 250 till 500 mg 1 gång per dag i 7-10 dagar;

Med okomplicerade urinvägar och njureinfektioner - 250 mg 1 gång per dag i 3 dagar;

Tuberkulos - Inuti 500 mg 1-2 gånger om dagen i upp till 3 månader.

För patienter med nedsatt njurfunktion (QC

Hur använder Levostar från urinvägsinfektioner och njureproblem?

En person står ofta inför sjukdomar som kräver behandling med antibiotika. Dessa inkluderar Levostar, som har kontraindikationer och biverkningar som patienten måste vara medveten om innan behandlingen påbörjas.

Sammansättning och verkan

Den aktiva beståndsdelen är levofloxacinhemihydrat. Dessutom används kopovidon, mikrokristallin cellulosa, natriumfumarat, krospovidon och vattenfri kolloidal kiseldioxid. För att skapa ett skal tas laktosmonohydrat, triacetin, gult järnoxidfärgämne, titandioxid, hypromellos och röd järnoxid. Tack vare komponenterna har läkemedlet antimikrobiella och antiinflammatoriska effekter.

Släpp formulär

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter av 250 mg eller 500 mg, belagda och placeras på 5, 7 eller 10 stycken i en blister. Kartongen innehåller 1-2 blister och bruksanvisningar.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet Levostar

Verktyget är ett antibiotikum med ett brett spektrum av åtgärder. Det tillhör gruppen fluorokinoloner, av vilka det finns en levorotationsisomer av ofloxacin. Denna aktiva substans bidrar till blockeringen av DNA-gyrase och topoisomeras IV, undertryckande av DNA-syntes, störning av supercoiling och tvärbindning av DNA-pauser, utseendet av djupa morfologiska förändringar i cellväggar, membran och cytoplasma.

farmakodynamik

Läkemedlet har en effekt på gram-positiva, gram-negativa, anaeroba och andra mikroorganismer som orsakade inflammatorisk process efter penetration i människokroppen.

farmakokinetik

Efter intag av tabletterna sker snabb och fullständig absorption. Det maximala innehållet av den aktiva substansen i blodplasman observeras efter 60 minuter. Halveringstiden tar 6-8 timmar. Läkemedlet härrör från urin, med användning av tubulär sekretion och glomerulär filtrering. Mindre än 5% av den aktiva ingrediensen kommer i form av metaboliter.

Indikationer för användning

Verktyget används för att bekämpa infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som uppstått på grund av penetration av läkemedelskänsliga bakterier i kroppen. Bland dem är följande patologier:

  • skador på huden och mjuka vävnader, som inkluderar kokar, atheromuppsättning och abscesser;
  • sjukdomar i ENT-organ, inklusive bihåleinflammation i det akuta skedet;
  • nedre luftvägsinfektioner, inklusive samhällsförvärvad lunginflammation och kronisk bronkit under exacerbation;
  • intra-abdominala infektioner;
  • tuberkulos;
  • sjukdomar i könsorganen, inklusive bakteriell prostatit.

Med cystit

Med hjälp av Levostar, förstörs bakterier som orsakar det urogenitala systemet.

Med urinrör

Läkemedlet kan användas vid behandling av urinrit för att eliminera obehagliga symptom.

pyelonefrit

Läkemedlet används för att behandla akut inflammatorisk njursjukdom.

Användning och dosering av läkemedel Levostar

Verktyget är avsett för oral administrering under användning av mat eller i en paus mellan dem. Tabletter kan inte tuggas, eftersom slipning minskar absorptionen. Doseringen och behandlingens varaktighet bestäms av läkaren efter en fullständig undersökning. Mängden läkemedel beror på svårighetsgraden av sjukdomen och lokaliseringen av infektionen. Det dagliga intaget av substansen är 500 mg. Behandling kan ta 3-14 dagar.

Kontraindikationer vid applicering av Levostar

Drogbehandling måste överges när patienten har:

  • laktosintolerans, som är ärftlig
  • epileptiska anfall
  • senskador
  • inflammatorisk process på grund av kinolonbehandling
  • laktasbrist;
  • malabsorption av monosackarider;
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Levofloxacin tas noggrant i åldern och när det finns brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Biverkningar

I vissa situationer kan det finnas negativa kroppsreaktioner från hjärt-kärlsystemet, gallvägarna och andra organ. Biverkningar manifesterar sig som:

  • illamående;
  • kräkningar;
  • diarré;
  • matsmältningsfel;
  • aptitlöshet;
  • smärta i magen;
  • pseudomembranös kolit;
  • ökad aktivitet av hepatransaminaser;
  • hepatit;
  • dysbios;
  • hyperbilirubinemi;
  • lägre blodtryck;
  • takykardi;
  • hypoglykemi;
  • förmaksflimmer
  • vaskulär kollaps;
  • tremor;
  • huvudvärk;
  • rädsla;
  • hallucinationer;
  • svaghet;
  • sömnighet;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • parestesier;
  • förvirring;
  • depression;
  • rörelsestörningar;
  • epileptiska anfall
  • sinnena
  • muskelsvaghet
  • myalgi;
  • artralgi;
  • senbrott
  • rabdomyolys;
  • tendinit;
  • akut njursvikt
  • hypercreatininemia;
  • interstitiell nefrit;
  • allergier;
  • anemi;
  • leukopeni;
  • trombocytopeni.

Med uppkomsten av biverkningar bör man sluta använda medicinen.

överdos

Ökningen av den rekommenderade dosen av läkemedlet kan orsaka överdosering, vilket uppenbarar sig i förvirring, yrsel, nedsatt medvetenhet, episoder av epileptiska anfall, gastrointestinala störningar och erosiv skada på slemhinnorna.

Om tecken på överdosering uppträder är EKG-övervakning nödvändig för att kontrollera QT-intervallet, vilket kan öka. En specifik motgift har inte utvecklats, och om nödvändigt, använd antacida medel. Dialys hjälper inte till att ta bort den aktiva komponenten.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas att avstå från att använda alkoholhaltiga drycker under behandlingsperioden. Dessutom måste man vara försiktig när man kör och utför åtgärder som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner.

Kan jag ta under graviditet och amning

Det är förbjudet att ta piller medan du bär en baby och ammar.

Använd i barndomen

Läkemedlet ska inte användas för att behandla barn under 18 år.

Vid nedsatt njurfunktion

Vid funktionsstörning rekommenderas doseringen.

Med onormal leverfunktion

Leverproblem kräver inte val av doser, eftersom den aktiva substansen metaboliseras i små mängder i kroppen och utsöndras av njurarna.

Droginteraktioner

När de kombineras med kinoloner minskar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och teofyllin tröskeln för konvulsiva reaktioner. Blödning kan utvecklas på grund av indirekta antikoagulanter. Samtidig administrering av läkemedel, som innehåller aluminium-, kalcium- och järnsalter, minskar effektiviteten hos den aktiva komponenten. För att undvika interaktion är det nödvändigt att observera en paus på 2 timmar mellan att ta medicinen.

Tendon och ligamentbrott kan uppstå vid samtidig användning av glukokortikosteroider. Vid kombination med vitamin K-antagonister bör protrombintid och blodkoagulering övervakas. Utsläpp av droger från kroppen saktar ner samtidigt som probenecid och cimetidin används.

Om nödvändigt, byt medicinen:

  • Ivatsinom;
  • Lebel;
  • Levoksimedom;
  • Levotekom;
  • Levofloksom;
  • levofloxacin;
  • Tavanic;
  • Floratsidom;
  • Ekolevidom.

Verktyget väljs av en specialist med hänsyn till patientens individuella egenskaper och sjukdomsförloppet.

Villkor för lagring

Antibiotikumet behåller sina egenskaper i 24 månader från tillverkningsdatum, med förbehåll för lagringsreglerna. Den är placerad i en mörk, torr och otillgänglig plats för barn med en temperatur som inte är högre än + 25 ° C. Vid utgången av läkemedlet bortskaffas.

Försäljningsvillkor för apotek

Tabletter kan köpas på apoteket med recept från en specialist.

Kostnaden för drogen beror på apotekets prispolitik och i genomsnitt är 301 rubel.

Valentina, 34 år gammal, Stavropol: "Jag använde antibiotika för sinus i det avancerade skedet. Biverkningar i 10 dagar uppkom inte. Kostnaden är helt ordnad.

Violetta, 21, Moskva: "Läkemedlet var förskrivet för blåsor. Drogen har eliminerat obehagliga symtom och sjukdom i några veckor. Trots det stora antalet biverkningar fanns inga negativa manifestationer. Jag rekommenderar.

Hur man använder läkemedlet Levostar 500?

Medicament Levostar 500 är ett effektivt antibiotikum. Konsumenter som använder dem noterar den snabba förbättringen av staten och överkomligt pris.

Doseringsform Levostar 500 - 500 mg tabletter.

2 frigöringsform och komposition

Den antibiotiska doseringsformen är 500 mg tabletter av levofloxacin i form av levofloxacinhemihydrat. Förteckning över hjälpämnen:

  • 12,8 mg natriumfumarat;
  • 25,6 mg krospovidon;
  • 3,2 mg Aerosil 200;
  • 53,94 mg mikrokristallin cellulosa;
  • 32 mg kopovidon.

Varje cellblister förseglade 10 tabletter. I en kartong finns 1 blister.

3 farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Levofloxacin är ett fluorokinolonibiotikum. Ämnet hämmar funktionen av DNA-gyrasen av känsliga mikroorganismer, vilket leder dem till döden.

Läkemedlet är effektivt mot många patogena stammar, inklusive gram-positiva och gramnegativa bakterier.

farmakokinetik

Levofloxacin absorberas snabbt och nästan helt av matstrupen. Biotillgängligheten når 100%. Substansen når sin högsta koncentration i blodet 60 minuter efter administrering.

Levofloxacin når sin högsta blodkoncentration 60 minuter efter administrering.

Levofloxacin binds till plasmaproteiner med 30-40%. Halveringstiden är från 6 till 8 timmar. Från kroppen utsöndras ingrediensen genom njurarna.

Under laboratoriestudier var det ingen skillnad i läkemedlets farmakokinetiska egenskaper hos kvinnliga och manliga patienter.

4 Indikationer för användning av Levostar 500

Infektioner utlöst av patogena bakterier som är känsliga för levofloxacin:

  • infektiösa skador i övre luftvägarna;
  • andningsinfektioner;
  • infektioner av mjukvävnad och hud;
  • infektioner i det genitourära systemet (inklusive prostatit)
  • tuberkulos (som en del av komplex terapi);
  • intra-abdominala infektionssjukdomar.

5 kontraindikationer

Levofloxacinbaserat läkemedel är kontraindicerat hos patienter i följande fall:

  • under amning och graviditet
  • i händelse av senskador på grund av kinolonbehandling
  • med epilepsi
  • hos ungdomar och barn (under 18 år)
  • allergi mot levofloxacin och andra fluorokinolon medel för urladdning, och även till sekundära komponenter av medikamentet.

Patienter i åldersmedicin är ordinerad med stor försiktighet.

6 Dosering och administrering Levostar 500

Tabletter av läkemedelsfluorkinolon måste tas oralt under måltiden eller efter det.

Levostar 500 tabletter ska tas oralt under eller efter måltid.

  • akut bihåleinflammation: 0,5 mg / dag i 10-14 dagar;
  • akut stadium av kronisk bronkit: 0,25-0,5 g / dag i 1-1,5 veckor;
  • lunginflammation: 0,5 g 1-2 gånger om dagen i 1 eller 2 veckor;
  • okomplicerade infektionssjukdomar i njurarna och urinvägarna: 0,25 g / dag i 3 dagar;
  • bakteriell form av prostatit: 0,5 g / dag i 25-29 dagar.
  • dermatologiska infektioner: 0,25-0,5 g 1-2 gånger om dagen i 1-2 veckor.

7 Biverkningar av Levostar 500

På metabolismens del: manifestationer av hypoglykemi (svettning, ökad aptit, tremor).

På mag-tarmkanalens del: diarré, illamående, dysbios, hepatit.

Från kärl och hjärta: minskning av artärtrycket, förmaksflimmer, takykardi, vaskulär kollaps.

Från sidan av centrala nervsystemet: en känsla av svaghet, hallucinationer, ångest, skakningar i extremiteterna, sömnstörningar, sömnighet, depression, förvirring, epileptiska anfall (hos patienter som har en tendens mot dem).

Ur urinsystemet: förvärring av njursvikt, nefrit, hyperkreatinemi.

Från hemopoiesis systemet: trombocytopeni, agranulocytos, blödning, neutropeni.

Allergiska fenomen: hudhyperemi och klåda, svullnad, vaskulit, anafylaktiska reaktioner

8 Överdosering

Möjliga tecken manifesterar sig huvudsakligen från centrala nervsystemet. Dessutom kan en patient som har tagit överdosering av medicinen uppleva akuta matsmältningsstörningar och abnormaliteter i hjärt- och kärlsystemet.

Symtomatisk terapi rekommenderas. Dessutom ges patienten noggrann kontroll över EKG-värden. I vissa fall är antacida dessutom föreskrivna. Dialys är ineffektiv. Levofloxacin har ingen motgift substans.

9 Särskilda instruktioner

Tillsammans med levofloxacinpreparat av zink, sukralfat, antacida och järnsalter, bör du hålla ett intervall på 2 timmar mellan deras intag.

Vid behandling med en agent, undvik långvarig exponering för solen.

Om symptom på en pseudomembranös form av kolit, tendinit och allergier upptäcks, ska läkemedlet omedelbart avbrytas.

Man bör komma ihåg att patienter som har genomgått organisk hjärnskada kan uppleva konvulsiva tillstånd vid användning av läkemedlet.

Vid behandling måste man vara vaksam genom att utnyttja komplexa mekanismer, inklusive vägtransporter.

Använd under graviditet och amning

Levofloxacin är kontraindicerat för användning under amning och graviditet.

Levofloxacin är kontraindicerat för att ta emot under graviditeten.

Använd i ålderdom

Levofloxacinbaserad medicinering ordineras försiktigt. I detta fall bör doseringsregimen väljas individuellt.

Använd i barndomen

Levofloxacinmedicinering är förbjudet för ungdomar och barn.

Vid nedsatt njurfunktion

Hos patienter med nedsatt njurfunktion justeras doseringen individuellt.

Med onormal leverfunktion

Med nedsatt leverfunktion behövs inget specifikt dosval, eftersom läkemedlets aktiva substans är liten metaboliserad i leverkonstruktionerna.

10 läkemedelsinteraktioner

Kombinerad medicinering med kortikosteroider (glukokortikosteroider) kan skada senor.

Mot bakgrund av det kombinerade receptet av läkemedlet med vitamin K-antagonister måste patienten kontrollera blodkoagulering.

Mot bakgrund av den kombinerade utnämningen av Levostar 500 med vitamin K-antagonister, behöver patienten kontrollera blodkoagulering.

Under påverkan av Probenecid och Zimetidin hämmas avlägsnandet av levofloxacin från kroppen vilket kan orsaka oönskade reaktioner.

11 Villkor för lagring

Levofloxacin tabletter ska förvaras vid temperaturer upp till + 25 ° C på en plats där det inte finns fukt eller ljus. Deras hållbarhet är inte längre än 24 månader.

12 Semestervillkor från apotek

13 Pris på apotek

14 analoger

Du kan ersätta läkemedlet med följande produkter:

  • Glewe;
  • avhjälpa;
  • L-optisk rompharm;
  • Haylefloks;
  • Signitsef;
  • Levolet;
  • Levofloxacin-Teva;
  • levofloxacin;
  • Fleksid;
  • Oftakviks;
  • Tavanic;
  • Elefloks;
  • Floratsid.