SPECTRAL ANALYS

Sjukdom

SPECTRAL ANALYS (lat. Spektrumrepresentation, vision + grech. Analysfrisättning, sönderdelning) är en fysisk metod för kvalitativ och kvantitativ bestämning av en substans atom- och molekylära sammansättning, studien av dess struktur och typen av intramolekylära bindningar. Olika typer

C. a. används ofta i praktiken av biomedicinsk forskning, och i synnerhet för bestämning i olika biol. vätskeinnehåll av proteiner, nukleinsyra, vitaminer och andra ämnen.

C. och. baserad på spektroskopi av atomer och molekyler och utförs genom att studera deras spektra (se Spectroscopy). Det finns S. och. atom (ASA), molekylär (MCA), emission och absorption. Med hjälp av ASA bestäms provets elementära sammansättning från det atomära (jonutsläpps- och absorptionsspektra) MCA, vilket medger bestämning av en molekylers sammansättning av molekylära absorptionsspektra, luminescens, Ramanspridning. Utfärda S. a. Det baseras på analysen av utsläppsspektra av atochma, joner och molekyler upphetsade på olika sätt och absorptionen S. a. - På analysen av absorptionsspektra av elektromagnetisk strålning av studierna (atomer, molekyler, joner av ett ämne i olika aggregerande tillstånd).

I biologi och medicin används oftare problem och absorption S. och. Ett prov av det analyserade materialet på ett eller annat sätt införs i den så kallade. atomiserare - en anordning som ger avdunstning av fasta eller flytande prov och dissociation av föreningar i atomer (joner). I utsläpp S. och. Atomerna (joner) av provet överförs till det exciterade tillståndet, deras strålning i spektralinstrumentet omvandlas till ett spektrum som registreras (se Molecule). Närvaron av atomer av ett eller annat element i provet bedöms av utseendet av de analoga linjerna hos detta element i spektrogrammen. I kvantitativ ASA jämförs intensiteterna hos två spektrallinjer i provspektrumet, varav den ena tillhör elementet som bestäms, och den andra, som vanligtvis kallas referenslinjen, är huvudelementet i provet, vars koncentration måste vara känd eller ett speciellt definierat element infört i provet ("Intern standard"). För en kvantitativ bedömning bygger kalibreringsgrafer som beror på beroendet av intensiteten hos den analyserade spektrallinjen på koncentrationen av det undersökta elementet i uppsättningen av referensprover.

Att excitera strålning i utsläpp S. och. använd en båge med konstant eller alternerande elektrisk ström, en gnistladdning, en flamma etc. En viktig i praktiken, en variation av utsläpp S. och. är flamfotometri (se).

Absorption S. och. baserat på mätningen av atomångabsorptionen av ljusflödet emitterat av en källa av diskret strålning (vanligtvis en ihålig katodlampa). Instrument som fungerar enligt denna princip kallas atomabsorptionsspektrofotometrar (se spektrofotometri).

När MCA utför en kvalitativ och kvantitativ jämförelse av spektrumet i provet med spektra av enskilda substanser. I medicinsk biol. undersöker den största distributionen mottogs av S. och. molekylära absorptionsspektra i infraröda (IR), ultravioletta och synliga regioner i spektret. I vissa fall kombineras MCA med andra metoder för att identifiera substanser, till exempel med kromatografiska sådana (se kromatografi).

MCA i spektrumets infraröda område är associerad med studien av absorptionsspektra på grund av de grundläggande vibrationerna hos nästan alla grupper som finns i organiska föreningar. Molekyler som har samma strukturella element (grupper) visar gemensamma egenskaper i IR-absorptionsspektra, till exempel C = 0-gruppen motsvarar ett band av 5,49-6,17 μm (1820-1620 cm -1), SH-gruppen är 3,90 - 3,88 mikron (2565-2575 cm

x), CN-grupp - 4,54-4,35 mikron (2200-2300 cm

d) etc. Närvaron av sådana karakteristiska band i vibrerande spektra av olika substanser gör det möjligt att fastställa närvaron av vissa funktionella grupper och i många fall för att bestämma ämnets strukturella typ. Tolkningen av spektra av organiska föreningar, baserat på gruppernas karakteristiska frekvenser, är i stor utsträckning empirisk och förknippas med en grundlig jämförelse av många spektra, eftersom de starkt påverkas av intermolekylära interaktioner och många intramolekylära faktorer.

MCA i de synliga och UV-spektrala regionerna, såväl som IR-spektroskopi, kan användas för att identifiera olika kemiska föreningar. föreningar. MCA finner den största tillämpningen i den kvantitativa analysen, identifieringen av strukturella parametrar av makromolekyler, liksom i analysen av flödet av vissa kemiska föreningar. reaktioner. Absorptionen av ljus med komplexa organiska föreningar bestäms av närvaron av vissa kemiska substanser i dem. grupper, som exempelvis innehåller dubbelbindningar (olefiner, diener, polyener) eller trippelbindningar (polyiner och jeniner). Karbonyl och aromatiska grupper absorberar intensivt ljus i de synliga och UV-spektrala regionerna. När molekylens struktur blir mer komplex (ökning av kedjelängden, antalet konjugerade dubbelbindningar), ändras absorptionsmängden som regel till spektrumets långa våglängdsområde. Absorptionsspektrumet för kromoforer, främst på grund av deras kemiska egenskaper. struktur, beror också på pH, lösningsmedelspolaritet eller egenskaper hos närliggande molekyler. Ibland för biol. studier i strukturen hos de studerade molekylerna introducerar en ytterligare kromofor ("reporter" -grupp), som skiljer sig spektralt från de andra delarna av molekylen.

MCA - en av de ledande metoderna i praktiken av biol. forskning. Det används ofta för att bestämma innehållet i biol. vätskor av olika joner, mäta koncentrationen av proteiner, nukleinsyror, vitaminer, enzymer etc.

En viktig i praktiken är en typ av MCA en luminescerande S. och. (se luminescens). Med hjälp av spektral luminescerande analys, d.v.s. som ett resultat av att bestämma parametrarna för fluorescens (se) och fosforescens (se) kan du få information om molekylernas koncentration och konformation, deras interaktion med ett lösningsmedel, etc. för identifiering och lokalisering i levande celler av sådana ämnen, är det omöjligt att detektera konventionella metoder.

Bibliografi: Gusinsky M.N. och Lobachev K.I. Stat och utvecklingstrender av atomabsorptionsspektrofotometri, M., 1975; A. V. Karyakin och I. F. Gribovskaya. Utsläppsspektralanalys av biosfärens föremål, M., 1979, bibliogr. Pris VJ. Analytisk atomabsorptionsspektroskopi, trans. Med engelska, M., 1976; Reichbaum Ya. D. Fysiska baser av en spektralanalys, M., 1980, bibliogr. Tarasov K. I. Spectral instruments, L., 1977; Fr och y-felder D. Fysisk biokemi, trans. från engelska, M., 1980.

Spektral urinanalys

Spektroskopiska metoder för studier av biologiska vätskor spelar en viktig roll vid studier av olika sjukdomar. För att bestämma elementets sammansättning av biovätskor är metoderna för emission och atomabsorptionsspektroskopi vanligast [1]. När man studerar komplexa föreningar i en ganska komplex organiserad bi-vätska, spelar elementanalys endast en stödjande roll för att bestämma viktfraktionerna hos elementen. Kvalitativ bestämning av komplexa föreningar kan utföras med användning av fluorescensspektroskopi, Raman-spektroskopi, olika typer av kromatografi och absorptionsinfraröd (IR) spektroskopi [1,2]. Bland dessa metoder är av stort intresse absorptions IR-spektroskopi, vilket gör det möjligt att identifiera funktionella molekylgrupper genom karakteristiska absorptionsband och för att bestämma de kvalitativa egenskaperna hos biofluiden som helhet.

I olika sjukdomar är en av de vanligaste metoderna för klinisk undersökning urinanalys. På grund av selektiviteten för bestämningen av olika molekylgrupper genom användning av IR-spektroskopi blir det möjligt att öka informationsinnehållet i urinanalys.

Det är känt att för den kvalitativa spektralanalysen spelas en signifikant roll av förfarandet för framställning av de studerade proven. På grund av det faktum att urin innehåller en betydande mängd vatten i sin komposition, är mätning av IR-spektra associerad med avsevärda svårigheter på grund av vattenabsorption. I ett antal arbeten presenterades en metod för att förbereda urinprover med "droppdropp" -metoden med hjälp av LITOS-systemet [3]. Denna metod gör det möjligt att uppnå rumslig fragmentering av olika urinkomplex på grund av gradientprocessen för sin självorganisation under torkning.

Spatial fragmentering av organiska komplex leder till utseendet av signifikanta skillnader i deras sammansättning mellan marginella och centrala zoner. Vid analys av prover framställda med denna metod användes metoderna för kristallografisk beskrivning huvudsakligen och kemiska element bestämdes med användning av röntgenmikroanalys och fasanalys.

Enligt vår mening är metoden för att förbereda urinprover med "torkad dropp" -metoden lämplig för att utföra IR-spektroskopisk analys av dess biokemiska komplex. För det första gör denna metod för provberedning det möjligt att utesluta vatten som inte är associerat med urinbiokomplex, vilket minskar den totala nivån av absorption av IR-strålning i provet som studeras. För det andra är det möjligt att lokalisera spektralanalysen av en droppe urin på grund av dess fragmentering under torkning.

Syftet med detta arbete var att använda metoden för IR-spektroskopi för undersökning av urinprover framställda med metoden för "torkad droppe".

Studien genomfördes på urinprover av fyra patienter med olika patologier.

1. Patient - 44 g., Diagnos: Urolithiasis, Röntgen-negativ sten i vänster urinledare. Allmän urinalys från 04.24.03 g. - Inget protein, specifik gravitation 1016, platt epitel-enhet i synfältet, leukocyter 1-2 i synfältet, röda blodkroppar oförändrade - 2-4 i synfältet, slem +++.

2. Patient - 32 g., Diagnos: återkommande inguinal bråck till vänster. Hydrocele till vänster. Urinalys från 04.24.03 g. - 53 mg / l protein, specifik gravitation 1024, platt epitel 1-2 i synfältet, erytrocyter 1-3 i synfältet, slem +, bakterier +.

3. Patient - 44 g., Diagnos: urolithiasis, ureterala stenar. Kronisk pyelonefrit. Urinalys från 04.24.03 g. - protein-392 mg / l, specifik gravitation 1014, alkalisk reaktion, platt epitel 1-3 i synfältet, leukocyter, 0-1-2 i synfältet, erytrocyter - en signifikant mängd oxalater +, tripelfosfat +, bakterier ++, slem +.

4. Patient, 76 år gammal, diagnos: akut hemorragisk cystit. Cyster i vänster njure. Brutto hematuri. Urinalys från 04.24.03, - protein 225 mg / l, specifik vikt 1024, leukocyter, 15-17 i synfältet, röda blodkroppar - ett stort antal hyalincylindrar 0-1 i synfältet, oxalater +, bakterier ++.

Proverna av morgondelen av urin med en volym av 5 | j, l applicerades på en platt spegel med Al-beläggning med en mätpipett. I detta fall tog droppen på spegelns yta formen nära sfäriska. Dropparna torkades i ett torkskåp vid rumstemperatur + 25 ^ O på en horisontell yta i frånvaro av konvektivt luftflöde från tredje part i 10 timmar. Bilder av torkade prov av urindroppar från olika patienter visas i Figur 1 (a, b, c, d).

Fig. 1. Prov av torkad urin droppar.

a. Patient - 1; b. Patienten - 2; s.- Sick - 4; d. Sjuk - 3.

Bilder erhålls genom att registrera prover av den kantade kantkanten med hjälp av AverCam-webbkamera med en upplösning på 800 x 600 dpi kopplad till ett standard BIOLAM-mikroskop. Som framgår av ritningarna erhåller droppproverna vid torkning en gradientstrukturkaraktäristik för den färdiga processen med självorganisering av bioliquider som väl beskrivits av ett antal författare [3]. De amorfa marginella proteinzonerna och centralzoner, mättade med salter, som skiljer sig i kristallstorlek och deras koncentration på ytan, skiljer sig klart.

Absorptionsspektra för proverna mättes vid två rumsligt separerade punkter nära marginalproteinzonen och i mitten av den torkade droppen. IR-spektra erhölls på ett IR-mikroskop av företaget "InspectIR Plus" från SpectraTECH (USA), baserat på en IR-spektrofotometer med Fourier-transform, på Impact 400-modellen från Nicolet (USA). Analysen utfördes i intervallet vågtal 4000-650 cm-1 med en upplösning av 1.928 cm-1. Spektrometerens konstruktionskapacitet gjorde det möjligt att mäta spektra för de prover som undersöktes med en rumslig upplösning av ca 0,6 mm. En bild av de uppmätta absorptionsspektra presenteras i figurerna 2 (a, b) och 3 (a, b).

Fig. 2. Bilder av IR-absorptionsspektra i urinprover av patienter.

a. Patient - 1; b. Sjuk - 2.

Fig. 3. Bilder av absorptionsspektra i patientprover.

Patient - 4; b. Patient -3.

Preliminär tolkning av spektra gjorde det möjligt att bestämma närvaron av vibrationsband som är karakteristiska för de funktionella grupperna av molekylära föreningar som finns närvarande i urinen. Valens och deformationsvibrationer av urea (NH2 )2 CO och dess derivat. Förskjutningen av positionen av maxima i absorptionsspektra av urea erhållen på urinproverna av olika patienter noterades. Skiftets storlek är 10-20 cm -1, vilket kan vara viktigt för identifiering och differentiering av komponenter i blandningen. En jämförande analys av proven visade en signifikant skillnad i absorptionsspektra uppmätta nära marginalzonen och i mitten av den torkade droppen. I marginalzonen överlappar absorptionsspektra av urea i frekvensområdet från 3500 cm-1 till 3200 cm-1 med de breda absorptionsbanden hos de högmolekylära proteinkomponenterna i urin, vars studie kan ge ytterligare information om biokemiska förändringar i olika sjukdomar. I provets centrala zon är ureaspektret mer kontrast och tillåter detektering av karakteristiska band med maxima i området 3440 cm-1, 3345 cm-1, 3261 cm-1, 1680 cm-1, 1605 cm-1, 1464 cm-l, 1155 cm- 1, 1056 cm-1 och 557 cm-1. Av särskilt intresse är möjligheten att med hjälp av den infraröda spektroskopimetoden bestämma närvaron i urinproverna av penicillingruppens patienter. Avkodning av absorptionsspektra i urinprover av patienter som fick antibiotikabehandling gjorde det möjligt för oss att konfidentiellt registrera föreningar av penicillinkoncernen i regionen från 1000 cm -1 till 800 cm -1. Studien av närvaron av penicillin i urinen kommer att möjliggöra ytterligare analys av effektiviteten hos antibakteriella läkemedel i olika inflammatoriska processer.

Enligt resultaten av arbetet kan man dra slutsatsen att användningen av IR-spektroskopimetod för undersökning av urinprover i form av en torkad droppe kan betydligt detaljera resultaten av den biokemiska analysen av urin. De erhållna resultaten gör det möjligt att öka den diagnostiska betydelsen av molekylär analys för att identifiera kränkningar av hemostasismemekanismerna, vilket är mycket viktigt vid utveckling av nya metoder för tidig diagnos och behandling av olika sjukdomar.

  1. L. Bellamy. / / Infraröda spektra av komplexa molekyler. M.: IL, 1963.
  2. A. Gordon, R. Ford. Satellit kemist. Fysikaliska och kemiska egenskaper. Metoder, bibliografi. M.: Mir, 1976.
  3. Kristallografiska forskningsmetoder inom medicin. Ed. Akademiker av RAMS, professor V.N. Shabolina. Lör Scien. Förlopp av den allrussiska vetenskapliga praktiska konferensen, Moskva: MONIKI, 1997

Blodtal

Detta är en metod för infraröd Fourier-spektrometri av blodserum (i det följande - spektralanalys, SA), i vilket absorptionsspektrumet för blodserum registreras i våglängdsområdet elektromagnetisk strålning 400-7800 cm-1. Vid sjukdomar förändras absorptionsspektrets mönster. Dessa förändringar är mycket specifika för olika sjukdomar och förekommer från ett mycket tidigt stadium.

Fördelar med CA-metoden över andra diagnostiska metoder:

  • bekvämt och säkert för patienten: 10 ml venöst blod är tillräckligt för undersökning;
  • ersätter flera metoder för traditionell diagnostik samtidigt, överträffar den senare i noggrannhet, säkerhet och låg kostnad;
  • Noggrannhet är en av de bästa bland metoderna för tidig och primär diagnos av cancer.
  • förmågan att diagnostisera maligna neoplasmer i de tidiga stadierna;
  • brist på patientexponering
  • få information om flera typer av maligna neoplasmer och ett antal icke-maligna sjukdomar.

Indikationer för analys:

  • profylaktisk läkarundersökning för personer i åldern 24-65 år som anser sig vara hälsosamma 1 gång på 6-12 månader;
  • patienter med godartade kroniska sjukdomar för att kontrollera sjukdomsutvecklingen och korrigering av terapeutiska åtgärder 1 gång i sex månader; och vid behov, 1 gång i 2-3 månader;
  • patienter med maligna neoplasmer (cancer) för att kontrollera sjukdomsutvecklingen och korrigering av terapeutiska åtgärder varje 2-3 månader.

Förberedelse för studien:

  • Undersökningen utförs strikt på tom mage, alkohol utesluts inom 2 dagar (inklusive droppar på alkohol), en dag före undersökningen bör medicineringen uteslutas (med undantag för vitala).
  • Det rekommenderas inte att utföra en undersökning för gravida kvinnor och kvinnor under menstruation. Den optimala tiden för undersökning är 3-5 dagar efter menstruationstiden.
  • Personer som får medicinsk behandling eller kosttillskott kan undersökas tidigast 2 månader efter kursens slut (med undantag för livreddande läkemedel (insulin etc.).
  • Personer som har genomgått strålbehandling eller kemoterapi som genomgått en radioisotopundersökning kan granskas tidigast 3 månader efter det.

Material för forskning: serum.

Funktioner av CA-metoden:

  • CA utförs på följande diagnostiska positioner:
  • Godartad patologi hos den kvinnliga könsorganen (utan skillnad).
  • Godartad bröstpatologi (utan skillnad).
  • Godartad patologi av lymfoid vävnad (utan diskriminering).
  • Godartad gastrisk patologi (utan diskriminering).
  • Typiskt patologi i tjocktarmen (utan skillnad).
  • Godartad prostatisk patologi (utan skillnad).
  • Blå benaktig patologi (utan skillnad).
  • Njurens godartade patologi (utan skillnad).
  • Malignt neoplasma i lungan.
  • Malignt neoplasma i magen.
  • Malignt neoplasma i tjocktarmen.
  • Ondartad neoplasma av kvinnlig genital sfär.
  • Blåsans maligna neoplasma.
  • Malignt neoplasm i bröstkörteln (särskild i steg: I, II eller III, IV).
  • Malign neoplasma av lymfoid vävnad.
  • Malign prostata hos prostata.
  • Njurarnas maligna neoplasma.

Slutsatsen ges i form av "närvaro frånvaro"

SPECTRAL ANALYS OCH DESS ANVÄNDNING

Detta är grunden för spektralanalys - en metod för att bestämma en kemisk sammansättning av ett ämne från sitt spektrum. Liksom fingeravtryck hos människor har linjespektra en unik individualitet. Unikheten hos mönstren på fingerens hud hjälper ofta att hitta den skyldige. På samma sätt är det på grund av spektrumens individualitet möjligt att bestämma kroppens kemiska sammansättning. Med hjälp av spektralanalys kan du detektera detta element i sammansättningen av en komplex substans även om dess massa inte överstiger 10-10. Detta är en mycket känslig metod.

En kvantitativ analys av ett ämnes sammansättning över dess spektrum är svårt, eftersom ljusstyrkan hos spektrallinjerna inte bara beror på substansens massa utan också på hur luminescensen är upphetsad. Så vid låga temperaturer förekommer inte många spektrallinjer alls. Men under förutsättning att standardbetingelserna för excitering av luminescens är möjlig, utförs kvantitativ spektralanalys.

För närvarande bestäms spektra för alla atomer och spektralbord sammanställs. Med hjälp av spektralanalys upptäcktes många nya element: rubidium, cesium, etc. Elementen benämnades ofta enligt färgen på spektrumets mest intensiva linjer. Rubidium ger mörkröd, rubinlinjer. Ordet cesium betyder "himmelsblå". Detta är färgen på huvudlinjerna i spektret av cesium.

Det var med hjälp av spektralanalys att den kemiska sammansättningen av solen och stjärnorna igenkändes. Andra analysmetoder är i allmänhet omöjliga här.

På grund av sin jämförande enkelhet och universalitet är spektralanalys den huvudsakliga metoden för att styra sammansättningen av ett ämne inom metallurgi, maskinteknik och kärnindustrin. Använda spektralanalys för att bestämma den kemiska sammansättningen hos malmer och mineraler.

Sammansättningen av komplexa, huvudsakligen organiska, blandningar analyseras med hjälp av deras molekylspektra.

Spektralanalys kan utföras inte bara på emissionsspektra utan också på absorptionsspektra. Det är absorptionslinjerna i solens spektrum och stjärnor som tillåter oss att undersöka den kemiska sammansättningen av dessa himmelska kroppar. Solens lysande yta - fotosfären - ger ett kontinuerligt spektrum. Solatmosfären absorberar selektivt ljus från fotosfären, vilket leder till utseendet av absorptionslinjer mot bakgrunden av fotonsfärens kontinuerliga spektrum.

Men solens atmosfär utstrålar ljus. Under solförmörkelser, när solskivan är täckt av månen, är spaltens linjer inverterade. I stället för absorptionslinjerna i solspektret blinkar utsläppslinjerna.

I astrofysik innebär spektralanalys inte bara att man bestämmer den kemiska sammansättningen av stjärnor, gasmoln etc. men också att hitta spektra av många andra fysikaliska egenskaper hos dessa föremål: temperatur, tryck, rörelsehastighet, magnetisk induktion.

Förutom astrofysik används spektralanalys i stor utsträckning inom rättsmedicin, för att undersöka de bevis som finns på brottsplatsen. Spektralanalys i rättsmedicin hjälper också till att identifiera mordvapnet och, i allmänhet, att avslöja vissa brott.

En ännu bredare spektrumanalys används i medicin. Här är applikationen mycket stor. Det kan användas för att diagnostisera såväl som att bestämma främmande ämnen i människokroppen.

Spektralanalys utvecklas inte bara vetenskapen utan också den sociala sfären för mänsklig aktivitet.

10. Vad är processen med "atomisering"

Nya möjligheter till atomspektroskopi för analys framkom efter materialiseringen av idén om B.V. Lvov på möjligheten av provförstoring från en fast yta uppvärmd av en elektrisk ström. Således fann man en ny metod för överföring av ett prov till atomångatillståndet, vilket kallades elektrotermisk atomisering (ETA). Atomerisering av provet enligt detta koncept utförs från ytan av en grafitelektrod. Senare användes en elektro-termisk AA-analys, en förbättrad modell av förstärkaren användes - Massman-ugnen, som är ett grafitrör i vilket provet direkt doseras. Ugnen, som pressas mellan grafitkontakterna, upphettas med hjälp av en elektrisk ström till en viss temperatur, som är nödvändig för att överföringen av elementets atomer är bestämd till ångans tillstånd. På grundval av Massman-atomiseraren skapades industriella förstoftningsmedel av typen HGA-500, HGA-2000 etc.

Vid AA-mikroelementanalys i ETA-varianten appliceras programmet för temperaturprovberedning för atomisering, vilket innefattar flera steg för successivt ökning av uppvärmningen av förstärkaren:

torkning (destillation av lösningsmedlet). Uppvärmning av förstärkaren utförs upp till 100-105 ° C med användning av vattenhaltiga lösningar;

ashing (pyrolys). Vid detta tillfälle avlägsnas provkomponenterna, vilket orsakar icke-selektiv strålningsabsorption;

finfördelning. Vid detta tillfälle stiger temperaturen hos förstärkaren snabbt till önskat värde och bibehålls vid denna nivå under 1-5 s.

annealing (rengöring) av förstärkaren.

Den otvivelaktiga fördelen med analysen i ET-atomiseraren över flammen är finfördelningen av atomiseringsprocessen i tid. Detta gör det möjligt att styra bildandet av en analytisk signal, vilket är beroende av optisk densitet vid tidpunkten för atomiseringen (se figur). Sålunda kan toppens form bedömas på de processer som förekommer vid förstoftningssteget och påverkar bildandet av atomånga och följaktligen på korrektheten hos de erhållna resultaten.

Topphöjden användes som ett kvantitativt mått på den analoga signalen, vilket visade sig vara obekvämt, eftersom signalamplituden beror på förstoftningstiden och på okontrollerade processer som förekommer i analyscellen vid atomiseringssteget. Om vi ​​ökar tiden för avlägsnande av absorptionsvärdet (genom att öka tiden för förstoftning), så kommer pulsamplituden att minska och halvbredden ökar. I de flesta fall beror indunstningens kinetik på basens sammansättning, så det är mer exakt att associera elementskoncentrationen inte med amplitud men med integralvärdet av atomabsorptionen QA :, där t1, t2 är tidsgränser inom vilka förändringen i optisk densitet registreras.

Värdet av atomabsorptionen i detta fall är området under pulskurvan. Som praktiken har visat att det integrerade värdet av atomabsorption gör det möjligt att få de mest exakta resultaten, är det därför rekommenderat att använda det som ett uppmätt värde i AAA.

Vid arbete i ET-förstoftningsmedel är det nödvändigt att beakta bidraget till den användbara signalen för icke-selektiv absorption orsakad av absorptionen av ljus genom molekyler och radikaler bildade i förstärkaren. Detta problem är särskilt akut när man analyserar prover av komplex komposition. I detta avseende utvecklades kraven för elektrotermisk AA-analys, vilket möjliggjorde tillförlitliga resultat:

· Höghastighetsuppvärmning av ugnen vid atomiseringsstadiet (inte mindre än 1500 ° C / s). Ger dig möjlighet att få en tydlig, minst oskarp analytisk signal А-t;

· Användning av Zeeman-korrektorn för att ta hänsyn till icke-selektiv absorption. Korrektorn extraherar den användbara signalen från provets totala absorption;

· Användning av matrismodifierare. Låt dig ta bort provkomponenter som orsakar icke-selektiv absorption.

Den integrerade användningen av dessa krav säkerställer att analysresultaten är nästan helt oberoende av de analyserade provens sammansättning.

SPECTRAL ANALYS

750 700 650 600 550 500

en B C i) Kb F uppsättningar för att revidera det ursprungliga grova spektrumet. Det visar sig att i många breda linjer är den mitogenetiskt aktiva remsan några A breda, de andra delarna (ränderna) är mitogenetiska tomma. För allmänna vägledande resultat utövas mönster-gdetektorns läge i endast några punkter i spektret som motsvarar huvudkemikalien. processer. De huvudsakliga spektralkällorna för strålning som studerats (se figur): 1) Glykolys - dess bäst studerade källor är: a) mjölksjäsning, b) hemolyserat blod med tillsatt glukos, c) alkoholhaltning etc. Samspelet mellan spektra av dessa mycket olika kemiska processer å andra sidan står det att glykolytisk strålning är associerad med processens första steg - ■ nedbrytningen av glukosmolekylen i dess två trioskomponenter; endast vid denna initiala fas sammanfaller kemi av sådana förfaranden som exempelvis mjölksyra och alkoholhaltig fermentering; Den fortsatta förloppet av glykolys i olika fall är annorlunda. Den mest karakteristiska för glykolys är följande linjer - 1 900-20 A, 1 940-50 A, 1 960-70 A, 2 170-80 A. 2) Proteolytiskt spektrum - ett exempel är uppslutning av fibrin eller serumalbumin genom magsaft och dipeptider (glycylglycin) erepsin. Sammanträffandet i spektra av dessa två processer gör det nödvändigt att associera strålning med det gemensamma ögonblicket för eliminering av NH-gruppen för dem.2. De mest karakteristiska linjerna är 1 980-90 A, 2030-50 A, 2110-30 A, 2 300-10 A, 2 340-50 A, 2 390-2 400 A, 2 410-20 A. 3) C e Kt fosfatas - effekten av fosfatas på lecitin och nukleinsyra undersöktes som ett föremål. De mest karakteristiska linjerna som studeras på fosfatas av en cancercell är -2 150-60 A, 2 240-50 A, 2280-90 A, 2 350-60 A, 2 460-80 A, 2 480-2 500 A - den längsta kända Vi har fortfarande linjer av mitogenisk strålning. Effekten av leverfosfatas visar nya linjer - 1980 - 90 A, 1990 - 2 000 A. 4) Disintegrationsspektrum av d och polysackarider - maltos och sackaros användes som föremål; i enlighet med skillnaden i deras kemiska. strukturer erhölls och skillnader i spektralmönstret. Dessa skillnader tillåter oss att närma oss frågan om strukturen av polysackariden (stärkelse); Sammanträffandet av dess spektrum med det för maltos föreslår att det är polymeren av den senare. De karakteristiska linjerna för maltos är 1970-80A, 1 980-90A, 2 020-30A, 2 230-40A, 2 320-30 A, 2 370-80 A, 2 400-10 A, 2 410-20 A, 2 430- 40 A; sackaros kännetecknas av frånvaron av de två första linjerna. 5) Spektrumet av sönderdelning kreatin-fosfor-till-du finns i ett antal fiziol. strålningskällor - i muskler, nerv, flytande blod etc., kännetecknad av linjer på 2000-20 A, 2 030-60 A, 2 090-2,110 A, och så vidare. s (orsakar sönderdelning av urea) sammanfaller med absorptions- och förstöringsspektra för detta ämne De mest karakteristiska linjerna är 1 940 - 50 A, 1950-60 A, 2 040-50 A, 2 050-60 A, 2 080-90 A, 2 290-2 300 A. 7) De oxidativa processerna har studerats vid oxidation av pyrogallol i en alkalisk medium, exempelvis oxidationen av glukos genom permanganat och serum med väteperoxid, speciellt på oorganiska oxidationsmodeller. K2cr307+FeS04, HgCl2+SnCl2 etc. (Braunstein och Potocki). I alla dessa fall förstås oxidativa processer i vidaste bemärkelsen som elektronutbytesprocesser mellan två kemikalier. system (ok-

* 20 * 0 60 80 4 20 40 00. ■ 2100 2200

Spektralanalys: Typer av spektralanalys

Ljusutsläppsspektrum

Den kemiska sammansättningen av ett ämne är den viktigaste egenskapen hos material som används av mänskligheten. Utan sin exakta kunskap är det omöjligt att planera tekniska processer inom industriproduktionen med tillfredsställande noggrannhet. Nyligen har kraven för bestämning av ämnenas kemiska sammansättning blivit ännu hårdare: många områden av industriell och vetenskaplig verksamhet kräver material av viss renhet - det är krav på en exakt fast komposition, liksom en strikt begränsning av förekomsten av föroreningar av främmande ämnen. På grund av dessa trender utvecklas mer progressiva metoder för att bestämma kemiska sammansättningen av ämnen. Dessa inkluderar metoden för spektralanalys, som ger en noggrann och snabb studie av materialkemi.

Spektralanalysens art

Spektralanalys (spektroskopi) studerar ämnets kemiska sammansättning baserat på deras förmåga att avge och absorbera ljus. Det är känt att varje kemiskt element avger och absorberar dess karakteristiska ljusspektrum, förutsatt att det kan bringas till ett gasformigt tillstånd.

I enlighet med detta är det möjligt att bestämma närvaron av dessa substanser i ett visst material i enlighet med det spektrum som endast är inneboende i dem. Moderna metoder för spektralanalys gör det möjligt att fastställa närvaron av ett ämne som väger upp till miljarder gram i ett prov - strålningsintensitetsindikatorn är ansvarig för detta. Uniktheten hos atomens utsända spektrum karakteriserar sin djupa relation med den fysiska strukturen.

Spektral analys av mikrovågs bakgrundsstrålning

Synligt ljus är elektromagnetisk strålning med en våglängd på 3,8 * 10 -7 till 7,6 * 10 -7 m, vilket är ansvarigt för olika färger. Ämnen kan emittera ljus endast i det upphetsade tillståndet (detta tillstånd kännetecknas av en ökad nivå av inre energi) i närvaro av en konstant energikälla.

Att mottaga överdriven energi, utsänder materiens atomer i form av ljus och återgår till deras normala energiläge. Det är detta ljus som emitteras av atomer som används för spektralanalys. De vanligaste typerna av strålning är: termisk strålning, elektroluminescens, katodoluminescens, kemiluminescens.

Spektralanalys. Flammetallfärgning

Typer av spektralanalys

Distinguishera emissions- och absorptionsspektroskopi. Metoden för emissionsspektroskopi är baserad på elementens egenskaper till ljusutsläpp. För att excitera atomer av ett ämne används högtemperaturuppvärmning, lika med flera hundra eller till och med tusentals grader, för vilka ett prov av substansen placeras i en flamma eller inom området för verkan av kraftiga elektriska urladdningar. Under påverkan av högsta temperaturen är substansmolekylerna uppdelade i atomer.

Atomer, som tar emot överflödig energi, avger den i form av kvant av ljus med olika våglängder, vilka spelas in av spektralanordningar - instrument som visuellt avbildar det resulterande ljusspektret. Spektralanordningar fungerar också som ett separationselement i spektroskopiosystemet eftersom ljusflödet summeras från alla ämnen som finns i provet och dess uppgift är att dela upp det totala ljuset i spektra av enskilda element och bestämma deras intensitet vilket kommer att göra det möjligt att i framtiden dra slutsatser om storleken på det föreliggande elementet i den totala massan av ämnen.

  • Beroende på metoderna för observation och inspelning av spektra, utmärks spektralinstrument: spektrografer och spektroskop. Den förra registrerar spektrumet på en fotografisk film, och den senare gör det möjligt att se spektret för direkt observation av en person genom speciella teleskop. För att bestämma storleken används specialmikroskop, vilket möjliggör bestämning av våglängden med hög noggrannhet.
  • Efter att ha registrerat ljusspektret utsätts det för en grundlig analys. Vågor av en viss längd och deras position i spektret detekteras. Därefter är förhållandet mellan deras position och att höra till de önskade substanserna. Detta görs genom att jämföra vågornas position med information som finns i de metodiska tabellerna som indikerar typiska våglängder och spektra av kemiska element.
  • Absorptionsspektroskopi utförs som emissionsspektroskopi. I detta fall placeras substansen mellan ljuskällan och spektralanordningen. Genom att passera genom det material som analyseras, når det utsända ljuset spektralapparaten med "dips" (absorptionslinjer) vid vissa våglängder - de utgör det absorberade spektrumet av det material som studeras. Ytterligare forskningssekvens är liknande för ovanstående process för emissionsspektroskopi.

Utsläpps- och absorptionsspektra: natrium, väte och helium

Discovery of spectral analysis

Värdet av spektroskopi för vetenskap

Spektralanalys gav mänskligheten möjlighet att upptäcka flera element som inte kunde fastställas av traditionella kemiska registreringsmetoder. Dessa är element som rubidium, cesium, helium (det upptäcktes med hjälp av solspektroskopi - långt innan den upptäcktes på jorden), indium, gallium och andra. Linjerna av dessa element detekterades i gasens emissionsspektrum och vid tidpunkten för deras studier var oidentifierbara.

Det blev klart att det här är nya, hittills okända element. Spektroskopi har haft stor inverkan på utvecklingen av den nuvarande typen av metallurgisk och verkstadsindustri, kärnkraftsindustrin och jordbruket, där det har blivit ett av de viktigaste verktygen för systematisk analys.

Spektroskopi har fått enorm betydelse i astrofysik.

Att ha provocerat ett kolossalt språng i att förstå universums struktur och påståendet att allt som existerar består av samma element, som jorden bland annat är blandad i. Idag tillåter metoden för spektralanalys forskare att bestämma den kemiska sammansättningen av stjärnor, nebulae, planeter och galaxer som ligger miljarder kilometer från jorden - dessa objekt är naturligtvis inte tillgängliga för direktanalyssteknik på grund av deras stora avstånd.

Med hjälp av metoden för absorptionsspektroskopi är det möjligt att studera avlägsna rymdobjekt som inte har egen strålning. Denna kunskap låter dig ställa in de viktigaste egenskaperna hos rymdobjekt: tryck, temperatur, strukturella egenskaper hos strukturen och mycket mer.

Blodtal

I mer än ett decennium har forskare över hela världen intensivt sökt efter metoder för tidig diagnos av cancer och deras behandling. Den mest avancerade världsteknologin baserad på de senaste upptäckterna inom genetik, kemi, biofysik, implementeras idag i onkologi. Cancer ser dock ut att "skratta" på all mänsklighetens ansträngningar och är fortfarande det samma otillåtna "isberget": årligen, enligt världsstatistik, dömer cirka 7 miljoner människor från den. De senaste åren har cancerdödligheten ökat i Ryssland.

Ett av de största problemen med att bekämpa cancer är sen upptäckt av sjukdomen, när behandlingen, tyvärr, är nästan ineffektiv. När Nizhny Novgorod-forskarna avslutade utvecklingen av en spektral blodanalysmetod var det därför hopp om att behandlingen skulle bli effektivare, eftersom diagnosen kan göras vid tidigare skeden av sjukdomen. Denna metod har idag inga analoger, inte bara i Ryssland utan också i världspraxis.

- Är det sant att den nya metoden tillåter att med mycket hög noggrannhet endast av ett blodprov avgöra närvaro eller frånvaro av sjukdomar?

- Ja, hög noggrannhet är en av de främsta fördelarna med metoden för spektralanalys av blod. Vi upptäcker biokemiska förändringar i blodet som är specifika inte bara för cancer, men också för andra sjukdomar. Alla organ utsöndrar produkterna från deras livsviktiga aktivitet i blodet, när en sjukdom hos ett organ uppträder, sker förändringar i blodet. Under analysen registreras infraröda absorptionsspektra av blodserum, som återspeglar sin molekylära sammansättning, med speciella anordningar. Vår uppgift är att hitta kriterier för att skilja blodspektra hos friska personer från patienterna.

Faktum är att endast en laboratorieanalys av blod kan bestämma närvaron eller frånvaron av sjukdomar med en noggrannhet på upp till 93% hos 10 huvudorgan och system: mag, kolon, lungor, urinblåsa, lymfoidvävnad, njurar, bröst, kvinnligt könsorgan, prostata och på huden. Antalet sjukdomar som vi bestämmer genom metoden för spektralanalys av blod ökar ständigt.

- Man tror att metoden för spektralanalys av blod är mycket säkrare än traditionella diagnostiska metoder. Är det så?

- Ja, spektralanalys ersätter flera traditionella metoder samtidigt, och det är dessutom säkert och relativt billigt. Den vanligaste metoden för den primära diagnosen cancer är radiografi, till exempel, endast 75% exakt och kan inte detektera små tumörer (i ett tidigt skede). Till skillnad från röntgenstrålar har vi ingen exponering.

- Behöver du ta blod för spektralanalys på samma sätt som människor brukar donera till polikliniker?

- Blodet tas som vanligt, allt skiljer sig inte mycket från den vanliga resan till kliniken. Patienten tas från en ven på morgonen för analys av 10 ml blod. Undersökning utförs strikt på tom mage. Två dagar före donation av blod för spektralanalys bör alkohol inte konsumeras (även läkemedelsdroppar på alkohol!) Och en dag före undersökningen ska medicinen stoppas. Om en person genomgår en läkemedelsbehandling vid denna tidpunkt eller tar biologiskt aktiva tillsatser, kan analysen tas tidigast 2 månader efter kursens slut. Undantag är droger som tas av hälsoskäl. Inte tidigare än 3 månader efter slutet av strålning eller kemoterapi, kommer det att bli möjligt att undersökas av dem som behandlas för cancer. Det är omöjligt att genomföra en undersökning för gravida kvinnor och kvinnor under menstruation (den optimala tiden för undersökning är den femte dag efter det att den avslutats). Efter 10 dagar mottar personen resultaten av analysen. Om det finns misstanke om en sjukdom, ges en slutsats och en hänvisning till en ämnesundersökning av en specialist.

- Cancer är ärft?

- Det finns separata former av ärftlig kräftor, men tyvärr har jag ännu inte träffat en enda familj där det inte fanns cancerfall. Nu blir krabban yngre och blir mer ondskan. Det utvecklas snabbt. Om 20 år sedan, en onkologisk sjukdom kunde smoldera i kroppen genom åren, nu finns det fler och fler fall då cancerframkallandet under ett år bara passerar från 1 till 4 steg. Han blev immun mot behandlingen, svårare att ge särskild behandling. Det är därför det är så viktigt att lära sig diagnosen så tidigt som möjligt, och kanske kommer spektralanalysen av blod att spara en person, inte bara hälsa utan också livet.

Typer av spektralanalyser

Huvudegenskapen hos linjespektra är den våglängden
(eller frekvenser) av ett ämnes linjespektrum beror endast på egenskaperna hos atomerna i denna substans, men beror inte alls på metoden för excitation av atomarnas glöd. Atomer av något kemiskt element ger ett spektrum som inte liknar spektra för alla andra element: de kan emittera en strängt definierad uppsättning våglängder. Detta är grunden för spektralanalys - en metod för att bestämma en kemisk sammansättning av ett ämne från sitt spektrum. Liksom fingeravtryck hos människor har linjespektra en unik individualitet. Unikheten hos mönstren på fingerens hud hjälper ofta att hitta den skyldige. På samma sätt är det på grund av spektrumens individualitet möjligt att bestämma kroppens kemiska sammansättning. Med hjälp av spektralanalys kan du detektera detta element i komplexa substanser. Detta är en mycket känslig metod.
Vid denna tidpunkt är följande typer av spektralanalyser kända - atomspektralanalys (ASA) (bestämmer provets elementära sammansättning med atom
(joniska) utsläpps- och absorptionsspektra), utsläpp ASA (enligt emissionsspektra av atomer, joner och molekyler upphetsade av olika källor till elektromagnetisk strålning i intervallet från g-strålning till mikrovågsugn), atomabsorption SA (utförd av absorptionsspektra av elektromagnetisk strålning av de analyserade föremålen ( atomer, molekyler, joner av ett ämne i olika aggregerande tillstånd)), atomfluorescens SA, molekylspektralanalys (MSA) (molekylär sammansättning av ämnen enligt molekylspektrumet m av absorption, luminescens och Ramanspridning.), högkvalitativ
ISA (det är tillräckligt att fastställa närvaron eller frånvaron av analytiska linjer av elementen som bestäms. Enligt linjens ljusstyrka kan en visuell bedömning ges en grov uppskattning av innehållet av vissa element i provet), och den andra (jämförelseläge) - huvudelementet i provet, vars koncentration är känd, eller elementet som är speciellt infört vid en känd koncentration).

Grunden för MSA är en kvalitativ och kvantitativ jämförelse av det uppmätta spektrumet för provet som undersöks med spektra av enskilda substanser.
Följaktligen finns det en kvalitativ och kvantitativ ISA. MSA använder olika typer av molekylära spektra, rotations- [spektra i mikrovågs- ​​och långvågsinfraröda (IR) -regionerna], vibrations- och vibrationsrotations- [absorptions- och emissionsspektra i den mellanliggande IR-regionen, Raman-spektra (IR), IR-fluorescensspektra ], elektroniska, elektroniska vibrations- och elektroniska vibrationsrotations- [absorptions- och transmissionsspektra i synliga och ultravioletta (UV) regioner, fluorescensspektra]. MSA möjliggör analys av små mängder (i vissa fall fraktioner av μg eller mindre) av substanser i olika aggregerande tillstånd.

En kvantitativ analys av ett ämnes sammansättning över dess spektrum är svårt, eftersom ljusstyrkan hos spektrallinjerna inte bara beror på substansens massa utan också på hur luminescensen är upphetsad. Så vid låga temperaturer förekommer inte många spektrallinjer alls. Men under förutsättning att standardbetingelserna för excitering av luminescens är möjlig, utförs kvantitativ spektralanalys.

Den mest exakta av de angivna testerna är atomabsorption.
CA. Metoden för AAA jämfört med andra metoder är mycket enklare, den karakteriseras av hög noggrannhet vid bestämning av inte bara små men även stora koncentrationer av element i prover. AAA ersätter framgångsrikt tidskrävande och långvariga kemiska analysmetoder, inte sämre än dem i noggrannhet.

För närvarande bestäms spektra för alla atomer och spektralbord sammanställs. Med hjälp av spektralanalys upptäcktes många nya element: rubidium, cesium, etc. Elementen benämnades ofta enligt färgen på spektrumets mest intensiva linjer. Rubidium ger mörkröd, rubinlinjer. Ordet cesium betyder "himmelsblå". Detta är färgen på huvudlinjerna i spektret av cesium.

Det var med hjälp av spektralanalys att den kemiska sammansättningen av solen och stjärnorna igenkändes. Andra analysmetoder är i allmänhet omöjliga här. Det visade sig att stjärnorna består av samma kemiska element som är tillgängliga och
Jorden. Det är nyfiken på att helium ursprungligen upptäcktes på solen och först då hittades i jordens atmosfär. Namnet på detta element påminner om historien om dess upptäckt: ordet helium betyder "soligt".

På grund av sin jämförande enkelhet och universalitet är spektralanalys den huvudsakliga metoden för att styra sammansättningen av ett ämne inom metallurgi, maskinteknik och kärnindustrin. Använda spektralanalys för att bestämma den kemiska sammansättningen hos malmer och mineraler.

Sammansättningen av komplexa, huvudsakligen organiska, blandningar analyseras med hjälp av deras molekylspektra.

Spektralanalys kan utföras inte bara på emissionsspektra utan också på absorptionsspektra. Det är absorptionslinjerna i spektret.
Solen och stjärnorna kan du utforska den kemiska sammansättningen av dessa himmelska kroppar.
Solens lysande yta - fotosfären - ger ett kontinuerligt spektrum.
Solatmosfären absorberar selektivt ljus från fotosfären, vilket leder till utseendet av absorptionslinjer mot bakgrunden av fotonsfärens kontinuerliga spektrum.

Men solens atmosfär utstrålar ljus. Under solförmörkelser, när solskivan är täckt av månen, är spaltens linjer inverterade. I stället för absorptionslinjerna i solspektret blinkar utsläppslinjerna.

I astrofysik innebär spektralanalys inte bara att man bestämmer den kemiska sammansättningen av stjärnor, gasmoln etc. men också att hitta spektra av många andra fysikaliska egenskaper hos dessa föremål: temperatur, tryck, rörelsehastighet, magnetisk induktion.

Det är viktigt att veta vad kropparna runt oss är gjorda av. Invented många sätt att bestämma sin sammansättning. Men kompositionen av stjärnor och galaxer kan hittas endast genom spektralanalys.

Express metoder för ASA används i stor utsträckning inom industri, jordbruk, geologi och många andra områden inom nationalekonomin och vetenskapen.
ASA spelar en betydande roll i kärnteknik, produktion av rena halvledarmaterial, superledare etc. Mer än 3/4 av alla analyser inom metallurgi utförs med hjälp av ASA-metoder. Genom att använda kvantometrar utför de operationella (inom 2-3 minuter) kontroll vid smältning i öppen spis och omvandlingsanläggningar. I geologi och geologisk undersökning för utvärdering av insättningar producerar cirka 8 miljoner analyser per år.
ASA används för miljöskydd och markanalys, i rättsmedicin och medicin, havsbotten och studien av kompositionen i övre atmosfären, med

separation av isotoper och bestämning av ålder och sammansättning av geologiska och arkeologiska föremål etc.

Urinalys (OAM)

En av de vanligaste testen som utsetts under den första undersökningen är urinalys. Också i vår klinik finns ett brett utbud av undersökningar (till exempel analys av blodsocker)

Denna studie tillåter att dra slutsatser om människokroppens tillstånd baserat på de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos dess urin och mikroskopi av belägringen. Med resultat av den allmänna analysen av urin korrigerar doktorn i regel den efterföljande diagnosen i smalare riktningar.

På NeoSkin Medical Center kan du klara ett generellt urintest och få resultatet i bokstavligen 15 minuter! Laboratoriet är utrustat med den senaste och pålitliga utrustningen, så vi kan garantera högsta kvalitet på forskningen!

När utförs ett allmänt urintest?

OAM (allmän urinalys) avser standard laboratorietester som används vid diagnos av ett mycket stort antal sjukdomar. Som du vet, med urinen avlägsnas från kroppen, de mest giftiga ämnena, innehåller det upplösta salter, cellulära element och organiskt material. Efter att ha undersökt koncentrationen av olika ämnen och element i urinen kan läkaren dra slutsatser om njurarnas tillstånd, immunförsvaret, kardiovaskulärsystemet etc.

Allmän urinanalys utförs

  • under screening inspektioner vid rutinbesiktningar
  • i sjukdomar i urinvägarna
  • för att diagnostisera njursjukdom
  • patienter som har haft streptokockinfektion 7-14 dagar efter återhämtning
  • för att bedöma sjukdomsförloppet, kontrollera förekomsten av komplikationer och övervaka effektiviteten av behandlingen

De indikatorer som undersöks i den allmänna analysen av urin

Color. Mättad färg kan tyda på att en person inte konsumerar tillräckligt med vätska, och är resultatet av uttorkning av kroppen, vilket kan uppstå som en följd av kräkningar, diarré, ödem. Urin av omättad färg, "vattnig" kan vara en följd av en minskning av njurarnas koncentrationsfunktion (till exempel på grund av intag av diuretika). Färgmättnaden kan emellertid minska vid kraftig dricks.

Om för mättad eller tvärtom vattnig färg inte är ett permanent symptom, avslutar doktorn inte några överträdelser.

Densitet (norm 1008-1026 g / ml). Ökningen av denna indikator kan uppstå på grund av otillräcklig human konsumtion av vätska, med toxicos hos gravida kvinnor, diarré, kräkningar. Dessutom kan ökad densitet uppstå på grund av närvaron av vissa ämnen: glukos, protein, droger - i detta fall är det bevis på patologier. Täthet av urin minskar när en person inte dricker tillräckligt eller som ett resultat av att ta diuretika. Även nedsatt densitet kan bero på nedsatt njurfunktion.

Öppenhet. I en frisk person är urinen klar, moln kan uppstå på grund av närvaron av slem, leukocyter, röda blodkroppar, bakterier, epitel osv. I den.

Proteinet ska normalt vara frånvarande eller närvaron av spår upp till 0,033 g / l är tillåtet. Närvaron av protein i urinen kan utlösas av ökad fysisk aktivitet eller hypotermi. Men protein i urinen är ofta bevis på patologi: sjukdomar i urinvägarna eller njurarna, liksom högt blodtryck, svår hjärtsvikt, sjukdomar i samband med hög feber. Det är viktigt att kontrollera proteinet i urinen hos personer som lider av diabetes.

Glukos. Normalt kan glukos observeras i urinen i små mängder. Detta kan utlösas av stress eller att äta vissa livsmedel (socker, kolhydrater). Betydligt förhöjda nivåer av glukos i urinen uppträder oftast i diabetes mellitus. Därför rekommenderas personer som lider av denna sjukdom regelbundet att genomföra urintester. Dessutom uppträder glukos vid akut pankreatit, stroke, hjärtinfarkt, allvarliga skador, brännskador etc.

Bilirubin bör vara frånvarande i en frisk persons urin. Dess utseende indikerar leverskador (cirros, hepatit), förekomsten av smittsam leversjukdom, effekterna av olika giftiga ämnen, liksom andra sjukdomar.

Ketonkroppar (frånvarande i normala fall). Utseendet i urinen av ketonkroppar gör det möjligt för patienten att diagnostisera diabetes. Förekomsten av ketonkroppar i urinen är också karakteristisk för akut pankreatit och alkoholförgiftning.

Erytrocyter uppträder i urinen med urolithiasis, liksom på grund av skador på det urogenitala systemet. I mer sällsynta fall uppstår hematografi (utseendet av röda blodkroppar i urinen) som ett resultat av en inflammatorisk process i kroppen eller att ta mediciner.

Leukocyter (0-3 i synfältet hos män; 0-6 i synfältet hos kvinnor). Denna indikator är en av de viktigaste i studien av urin. Närvaron av leukocyter i urinen över tillåten hastighet indikerar inflammatoriska processer hos organen i det urogenitala systemet, såsom uretrit, akut cystit, akut pyelonefrit, prostatit.

Epitel. Ett stort antal i urin av skvättepitelet är i regel en konsekvens av att reglerna för förberedelser för analysen inte överensstämmer. Celler i övergångs- och renalepitelet förekommer i urinen som följd av njurarnas, urinrörets, urinblåsans sjukdomar.

Cylindrar (frånvarande hos en frisk person). Närvaron av cylindrar i urinen indikerar en njursjukdom hos en patient.

Bakterier. Utseendet av bakterier i patientens urin indikerar en infektionssjukdom i det urogenitala systemet (pyelonefrit, uretrit, cystit, etc.).

Kristaller (tillåten hastighet - upp till 10 000 i 1 ml). Kristallerna är en fällning av salter. Deras höga innehåll i urinen är en konsekvens av urolithiasis. Sortimentet av möjliga sjukdomar kan expandera beroende på definitionen av en specifik grupp av kristaller.

Slime. I vanligt slem i urinen saknas. Om urintestet avslöjade slem kan detta indikera att patienten har en infektion i nedre urinvägarna eller annars felaktig förberedelse för att samla urin för studien.

Vilka regler bör följas när man samlar urin för analys?

Det är viktigt att följa ett antal regler i insamlingen av material för den allmänna analysen av urin, eftersom det väsentligt påverkar dess tillförlitlighet.

  1. Tvätta före urinuppsamling.
  2. Det är nödvändigt att samla urin i en speciell steril behållare avsedd för förvaring av biologiska prover. Du kan köpa en behållare på de flesta apotek, såväl som köp i vårt centrum.
  3. Morgonurin används för allmän klinisk analys, eftersom normerna för alla indikatorer beräknas på det.
  4. Du måste också följa ett specifikt urinuppsamlingsmönster: den första delen av urinen bör saknas, medlet bör samlas in i en behållare, och det senare bör också hoppas över.

Hur snabbt ska analysen levereras till laboratoriet för forskning?

Den uppsamlade urinen måste lämnas till laboratoriet för analys senast 1-2 timmar efter samlingen. Biomaterial bör förvaras på en kall plats, men urin bör inte hållas vid temperaturer under noll.

5 skäl att skicka ett allmänt urintest
exakt i mitten av Neo Skin

  • Laboratorium Neo Skin använder endast den senaste europeiska utrustningen, som kontrolleras dagligen av kvalitetskontroll.
  • Urintester i vårt laboratorium utförs på en urinanalysator. Denna utrustning har viktiga fördelar: det låter dig bestämma ett stort antal parametrar med mycket hög noggrannhet; ger möjlighet att ge snabba resultat (erhållna inom en minut); eliminerar risken för fel på grund av den mänskliga faktorn.
  • Mikroskopi av urinsediment utförs av erfarna specialister på högupplösta och förstoringsmikroskop, som också spelar en stor roll vid ytterligare diagnos.
  • Vid Neo Skin Medical Center kan en patient ta resultatet av ett allmänt urintest inom 15 minuter efter att ha fått biomaterialet.
  • För att dechiffrera analysen kan patienten kontakta en Neo Skin-specialist för diagnos och ytterligare behandling (om nödvändigt).